Cтраница 3
Аналогично получают соединения I, III, VIII, X, XIII. В качестве аминов используются также трнмстиламин, морфолии, пиперидины и другие третичные амины. [31]
В качестве катализаторов реакции образования оксазолидонов применяют этилаты кальция и магния, изопропилат алюминия хлорное железо. Катализатором циклотримеризации изоцианат-ных групп служит 2 4 6-трис ( диметиламинометил) фенол ( ДМР-30) или другие третичные амины. [32]
Аминолиз ангидридов и хлорангидридов кислот обычно идет очень легко и служит наиболее употребительным способом получения амидов. Освобождающийся хлористый водород или карбоновая кислота при ацилировании ангидридами связывает один моль амина, если не употреблять пиридина, других третичных аминов или едких щелочей для связывания кислоты. [33]
Аминолиз ангидридов кислот и ацилхлоридов обычно идет очень легко и является наиболее удобным способом получения амидов. Высвобождающийся хло-роводород ( или карбоновая кислота при ацилировании ангидридами) связывает эквимолярное количество амина, если не применять пиридина или других третичных аминов или щелочей для связывания кислоты. [34]
Аминолиз ангидридов и хлорангидридов кислот обычно идет очень легко и служит наиболее употребительным способом получения амидов. Освобождающийся хлористый водород или кар боковая кислота при ацилировании ангидридами связывает эквимолярное количество амина, если не употреблять пиридина, других третичных аминов или едких щелочей для связывания кислоты. [35]
Третичные амины применяются в качестве ускорителей наиболее широко. Наиболее предпочтительными третичными аминами для ускорения реакции эпоксидная смола - ангидрид являются бензиддиметил-амин ( BDMA) и трис ( диметиламинометил) фенол ( DPM-30), хотя некоторые другие третичные амины, имеющие низкое давление паров, находят возрастающее применение для составов, используемых в вакууме. [36]
Моноэтиламин, диэтиламин, аммиак определению не мешают. Другие третичные амины мешают определению. [37]
Значение красителей этой группы связано с кх несколько большей светопрочностью, заметно большей прочностью к щелочам и способностью ровно окрашивать волокно. Эти свойства приписывали гидроксильной группе, находящейся в жега-положении к центральному атому углерода, однако позже было показано, что большее влияние оказывает о-сульфогруппа. Применяя бензальде-гид-о-сульфокислоту или ее производные и другие третичные амины вместо диэтиланилина, удалось получить ряд светопрочных красителей. [38]
Свсйи [137] не смог описать эти данные, применяя теорию стационарного состояния. Однако с самого начала пояснялось ( 1957 г.), что предполагается столкнутое состояние, в котором системы но являются независимыми, и поэтому нельзя ожидать применимости теории стационарного состояния. Авторы последней из приведенных п ссылке [139] работы показали, что в присутствии пиридина и других третичных аминов при реакции с метанолом кинетический порядок по метанолу при его низких концентрациях равен единице. Учитывая, что по спектральным наблюдениям карбонпеный ион исчезает при добавлении пиридина ( раад. С другой стороны, нет четких доказательств, что в отсутствие третичных аминов порядок по метанолу меньше единицы, поскольку степень раябаилетшя растворов была очень близка к предельно возможной для проведения измерений. [39]
Однако в водном растворе триметил - и триэтиламины обладают несколько меньшей основностью, чем диэтиламин. Полагают, что это противоречие объясняется эффектами сольватации. По-видимому, вследствие пространственных затруднений стабилизация положительного заряда в сопряженной кислоте триалкиламина молекулами растворителя малоэффективна. В газовой фазе, где эффекты сольватации сопряженных кислот аминов растворителем исключены, триметил - и триэтиламины ( как и другие третичные амины) обладают наибольшей основностью. [40]