Другие третичные амин

Cтраница 2

Пиридин вступает в реакции, причем некоторые из них подобны реакциям других третичных аминов. Так, он реагирует с перекисью водорода, образуя окись амина, а с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли. [16]

При взаимодействии тионилхлорида со спиртами обычно для связывания кислоты добавляют пиридин или другие третичные амины. Таким образом реакцию удается проводить при низких температурах. Хлорид-оксид фосфора дает, как правило, только соответствующие эфиры фосфорной кислоты и поэтому этот реактив малопригоден для синтеза алкилгалогенидов. [17]

Используя некоторые дополнительные данные по скоростям реакций окиси пропилена, Хансон [50] получил значения аа для некоторых других третичных аминов и, приняв р - 0 54, оо 0 и т0, по уравнению (6.74) нашел очень хорошую корреляцию для констант их диссоциации. [18]

Кривые саморазогрева смолы ПН-1 при отверждении в присутствии различных. [19]

Резкое уменьшение температуры саморазогрева наблюдается сакже при переходе от системы перекись бензоила диметилани-лин к системам, содержащим фенилморфолин, метилфениланилин и некоторые другие третичные амины. [20]

Влияние содержания андезито. [21]

Резкое уменьшение температуры саморазогрева наблюдается также при переходе от системы перекись бензоила диметиланилин к системам, содержащим фенилморфолин, метилфениланилин и некоторые другие третичные амины. [22]

В качестве катализаторов гидроксиметюгарования фенола используют гидроксиды натрия, кальция, магния, бария, карбоната натрия, аммиак, а также ГМТА и другие третичные амины. Во всех промышленных процессах производства ФС используют водные растворы формальдегида, в которых он находится в форме мети-ленгликоля. [23]

Наблюдение, что реакции сульфатирования и сульфаминирования сульфаминовой кислотой могут быть ускорены и температура этих реакций может быть значительно снижена путем добавления пиридина, других третичных аминов и даже таких слабых оснований, как мочевина или ацетамид, заметно расширило область применения сульфаминовой кислоты. Целлюлоза не может быть просульфати-рована сульфаминовой кислотой в отсутствие мочевины, вторичные спирты дают плохие результаты в отсутствие пиридина. Аналогично ведут себя стероидные спирты. [24]

Часто применяющийся способ ацилирования гидроксильных групп заключается во взаимодействии гидроксильного соединения с соответствующим хлорангидридом или ангидридом кислоты в присутствии пиридина, хинолина или, что несколько хуже, в присутствии некоторых других третичных аминов. В общих чертах способ состоит в прибавлении хлорангидрида или ангидрида кислоты к хорошо охлажденному раствору спирта или фенола приблизительно в 5-кратном весовом количестве пиридина. Через несколько часов стояния при комнатной температуре реакционную смесь, обычно окрашенную в темнокрасный цвет, выливают в разбавленную кислоту, к которой предварительно было прибавлено немного льда. При этом ацильные производные выделяются в твердом состоянии или в виде масла. Продукт извлекают эфиром или хлороформом и вытяжку промывают разбавленной кислотой для полного удаления пиридина. [25]

Этилморфолин, сравнительно слабо катализирующий реакции изоцианатов, для этой реакции является неэффективным. Другие третичные амины оказывают, по-видимому, лишь слабое воздействие. [26]

Однако с пиридином как третичным основанием был синтезирован продукт присоединения ВШС. Ряд других третичных аминов, аммиак и некоторые первичные и вторичные амины также реагируют с образованием аддуктов 1: 2, аналогичных рассмотренному выше. [27]

При отсутствии хинолина для отщепления хлористого водорода применяют другие третичные амины, например пиридин или лутидин. [28]

Для получения этого ментена по возможности в том состоянии, которое непосредственно соответствует исходному хлориду, я избрал в качестве реагента для отщепления НС1 трипропиламин. Мне казалось, что этот амин, соединяя особенности других третичных аминов: хинолина, диэтиланилина и пр. [29]

Аналогично получают соединения I, III, VIII, X, XIII. В качестве аминов используются также триметиламин, морфолип, пиперидины и другие третичные амины. [30]

Страницы: 1 2 3