Орбитальный контроль

Cтраница 2

Корреляция орбиталей я-эквивалентов трехцентрового фрагмента с молекулярными я-орбиталями аллила. [16]

Из двух членов, составляющих это уравнение, только второй ( орбитальный контроль) зависит от симметрии орбиталей и, таким образом, является определяющим для геометрии переходного состояния. [17]

Этот факт позволяет отнести данную реакционную систему к числу мягких и подчиняющихся орбитальному контролю. Так же близки энергии граничных орбиталей реагентов и в других реакциях электрофиль-ного замещения с участием производных бензола, конденсированных аре-нов и гетероаренов. [18]

Таким образом, в уравнении Эдвардса мы имеем два члена, ответственных за зарядный и орбитальный контроль реакций, и неудивительно, что результаты, полученные при его использовании, аналогичны полученным на основе общей теории возмущений. [19]

Эти параметры электронной структуры объясняют тот факт, что ряд реакций нафталина подчиняется орбитальному контролю. Именно в ходе анализа результатов электрофильного нитрования нафталина К. [20]

Энергетическая диаграмма нуклеофильного присоединения к карбонильному соединению в терминах теории молекулярных орбиталей. [21]

С точки зрения квантово-химических представлений реакции альдегидов и кетонов с нуклеофильными реагентами подчиняются орбитальному контролю. Согласно этому, определяющим полагают перекрывание ВЗМО нуклеофильного реагента - донора электронов - с НСМО карбонильного соединения - акцептора электронов. [22]

Реакция циклоприсоединения в рамках теории МО рассматривается как взаимодействие донора и акцептора и подчиняется орбитальному контролю. Например, в реакциях Дильса-Альдера диен является донором, диенофил - акцептором электронов. Соответственно орбитальному контролю в переходном состоянии этих реакций должно обеспечиваться связывающее взаимодействие концевых л - АО двух реагентов - ВЗМО диена и НСМО диенофила. [23]

Согласно их исследованиям, стереоспецифичностъ электроциклических реакций объясняется тем, что эти реакции подчиняются орбитальному контролю. Это означает, что в термических условиях их протекание определяется симметрией ВЗМО диена, находящегося в основном состоянии. ВЗМО диена, перешедшего при поглощении света в возбужденное состояние. [24]

По-видимому, к реакциям нуклеофильного замещения в ароматическом ряду могут быть применимы представления о зарядовом и орбитальном контроле. [25]

В некоторых реакциях главное влияние оказывает орбитальное взаимодействие, тогда говорят, что реакция имеет орбитальный контроль. Если преобладающее влияние оказывает электростатическнй член, то реакция имеет зарядовый контроль. [26]

По Вудварду и Гофману, стереоспецифичность электроциклических реакций объясняется тем, что эти реакции подчиняются орбитальному контролю. В термических условиях их протекание определяется симметрией ВЗМО диена, находящегося в основном состоянии. При УФ облучении стереохимию циклизации определяет симметрия ( ВЗМО), т.е. ВЗМО диена, перешедшего в возбужденное состояние при поглощении света. [27]

Сигматропной [1,5] - перегруппнровке родственна по механизму ено вая реакция, также протекающая супрафациально под орбитальным контролем. [28]

В рамках теории МО реакции циклоприсоединения рассматривают как взаимодействие донора и акцептора; такие реакции подчиняются орбитальному контролю. [29]

Следует отметить, что замещение при атоме углерода С ( 7) происходит в соответствии с орбитальным контролем реакции, а образование ме-тиламида по центру С ( 9) в соответствии с зарядовым контролем. [30]

Страницы: 1 2 3 4