Образующийся амин

Cтраница 2

Однако большего избытка обычно следует избегать, в противном случае выход амина может значительно уменьшиться вследствие рассмотренных выше побочных реакций. В отдельных случаях, если образующийся амин сравнительно малочувствителен к реагенту, можно применять значительный избыток как щелочи, так и брома без вредных последствий, а когда амид тоже является устойчивым, это даже значительно улучшает результаты. [16]

Нитробензол и другие ароматические нитросоединения, отдавая свой кислород, восстанавливаются в аминосоединения. Их применяют чаще всего в реакциях, где образующийся амин тоже принимает участие в реакции, как, например, в процессе получения каптакса ( гл. Нитробензол и нитротолуол применяют как окислители при получении методом окислительной конденсации некоторых триарилметано-зых красителей. [17]

Нитробензол и другие ароматические нитросоединения, отдавая свой кислород, восстанавливаются в аминосоединения. Их применяют чаще - всего в реакциях, где образующийся амин тоже принимает участие в реакции, как, например, в уже рассмотренном процессе получения каптакса ( гл. Нитробензол и нитротолуол применяют как окислители при получении методом окислительной конденсации некоторых триарилметановых красителей. [18]

По окончании реакции может быть выделена двойная соль солянокислого амина и хлорного олова. Способ выделения продукта реакции в значительной степени зависит от свойств образующегося амина. Если амин перегоняется с водяным паром, обычно его выделяют прибавлением избытка концентрированного раствора щелочи и последующей ir / регонкой с паром. Имеется также другой способ, применимый кб всем аминам, расшбримым в эфире. Этот способ состоит в прибавлении щелочи в количестве, достаточном для растворения гидрата окиси олова, и в последующем экстрагировании эфиром. [19]

По окончании реакции может быть выделена двойная соль солянокислого амина и хлорного олова. Способ выделения продукта реакции в значительной степени зависит от свойств образующегося амина. Если амин перегоняется с водяным паром, обычно его выделяют прибавлением и. Имеется также другой способ, применимый кб всем аминам, расшбримым в эфире. Этот способ состоит в прибавлении щелочи в количестве, достаточном для растворения гидрата окиси олова, и в последующем экстрагировании эфиром. [20]

Удалением триметиламина из реакционной смеси можно сместить равновесие полностью вправо и получить триизопропилфосфит-боран с 85 % - ным выходом. Для препаративных целей раствор реагентов в диоксане постепенно нагревают до 120, отгоняя образующийся амин, промывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой и перегоняют фосфит-боран в вакууме. [21]

Гидрирование 3-цианпиридина на скелетном Ni при 50 в различных растворителях. 1 - в воде, 2 - в этаноле, 3 - в метаноле, 4 - в диметилформамиде. [22]

При гидрировании в воде потенциал катализатора сразу смещается на 30 мв в катодную сторону и остается катоднее обратимого водородного потенциала в процессе реакции. Смещения потенциала в катодную сторону от обратимого водородного потенциала связаны с подщелачиванием раствора образующимся амином. [23]

Саркози-нат содержит карбоксильную группу, которая в образующемся амине в щелочном растворе должна была бы находиться в форме соли. Однако предположили, что на стадии восстановления карбоксильная группа превращается в алкогольную, так что образующийся амин должен иметь строение СцН2зСН2ЩСНз) СН2СН2ОН и должен перегоняться. [24]

Кроме того, мы разработали способ получения 5-хлорхинолина с выходом 57 % непосредственно из 5-нитрохинолина без выделения промежуточно образующегося амина. [25]

Зависимость скорости восстановления нитробензола.. 3 3 -дикит - /. ро - Д - диаминодифенилового зфира ( 2 4 4 -динктрофенилового эфира ( 3, бензог хинона ( 4 на 4 % - ном PtPd / Al2O3. [26]

На рисунке 1 представлены данные о влиянии концентрации нитросоединений и тг-бензохинона на скорость процесса. Последнее, видимо, обусловлено го влиянием на константу скорости изменения состава растворителя вследствие подщелачивания ере - ды образующимся амином. [27]

Синтез этих новых волокнообразующих полиамидов осуществляют путем поликонденсации быс - ( / г-аминоциклогексил) - метана с жирными дикарбоновыми кислотами С8, Сю и d2 или их хлорангидридами. Исходный амин получается гидрированием продукта конденсации анилина с формальдегидом, причем эту реакцию проводят в таких условиях, чтобы образующийся амин содержал не менее 50 % т ране транс-изомер a ( 43), структура которого наиболее близка к плоской. [28]

В случае активных азокрасителей азогруппы можно подвергнуть деструкции и получить два или более ароматических амина. После восстановления часть молекулы красителя, содержащая активную группировку, остается связанной с целлюлозным волокном, в то время как другой образующийся амин можно удалить промывкой. [29]

В соответствующих условиях другие нуклеофильные растворители, кроме воды, такие как амины, спирты и карбоновые кислоты, взаимодействуют с амидами так же, как и в случае гидролиза. При их нагревании с первичными аминами происходит обмен аминогруппы, часто в отсутствии дополнительного катализатора, но эти реакции протекают до конца только в том случае, когда образующийся амин летуч. [30]

Страницы: 1 2 3