Амин-боран
Cтраница 3
Этот путь применим также и для получения первичных амин-боранов. [31]
Боргидриды аммония образуются как промежуточные продукты при получении амин-боранов [2723] или боразолов [1441, 2600] из аммонийных солей и боргидридов. В случае боразола в качестве промежуточного продукта образуется также диаммиа-кат диборана. [32]
Однако не все амины реагируют с органобора-нами, давая амин-бораны. Исключения, о которых сообщалось в литературе, легко могут быть объяснены стерическими затруднениями. [33]
Из комплексов боранов в этой книге подробно рассматриваются только амин-бораны ( молекулярные комплексы боранов с аминами), так как пока лишь эти комплексы имеют практическое значение как восстановители и гидрирующие агенты. В настоящее время они производятся уже в промышленном масштабе. [34]
Однако не все амины реагируют с органобора-нами, давая амин-бораны. Исключения, о которых сообщалось в литературе, легко могут быть объяснены стерическими затруднениями. [35]
Боразотные соединения делят обычно на три большие группы: амин-бораны, аминобораны и боразины. Однако в последние годы стало ясно, что этих трех групп недостаточно для классификации многих новых синтезированных соединений. [36]
Соединения, которые лишь с трудом поддаются гидролизу, например амин-бораны, следует сначала перевести в форму, удобную для дальнейшего определения содержания бора. Для этой цели были разработаны методы окисления. [37]
 |
Прибор для получения амин-боранов в результате реакций отщепления. [38] |
Эфир из фильтрата удаляют при пониженном давлении, а остаток амин-борана в дальнейшем очищают вакуумной сублимацией. [39]
При реакции органоборанов BR3 nHn с аммиаком или с аминами образуются соответствующие амин-бораны. Амин-органобораны были синтезированы также другими методами. [40]
Следует сказать также еще о нескольких других аддуктах трехфтористого бора типа амин-боранов. [41]
При реакции органоборанов BR3 - nHn с аммиаком или с аминами образуются соответствующие амин-бораны. Амин-органобораны были синтезированы также другими методами. [42]
Полагают, что для ослабления связи бора с азотом и частичной диссоциации амин-борана требуется достаточно высокая температура. [43]
Если в качестве реакционной среды использовать амин, то можно получить сольваты амин-борана. [44]
Навеску триметиламин-фенилборана растворяют в диглиме ( - 30 мл диглима на 1 г амин-борана) и раствор переносят в колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с ртутным или масляным затвором. Содержимое колбы перемешивают и постепенно нагревают, при этом через капельную воронку медленно вводят эквимолярное количество разбавленного раствора N-метилаллиламина в диглиме. После окончания введения амина и прекращения выделения газа в колбу добавляют небольшое количество триметиламмонийхлорида и диглимовый раствор нагревают до кипения. Диглим удаляют из реакционной смеси при пониженном давлении. Оставшуюся жидкость перегоняют при давлении 2 - 4 мм рт. ст. и затем перегоняют повторно. [45]
Страницы: 1 2 3 4