Конфигурация - атом - углерод
Cтраница 1
Конфигурации атомов углерода 2, 3 и 4 относительно конфигурации С-5 были установлены следующим образом. [1]
Конфигурация атома углерода, несущего атом дейтерия, при этой перегруппировке изменяется на противоположную. [2]
Конфигурации атомов углерода 2, 3 и 4 относительно конфигурации С-5 были установлены следующим образом. [3]
Непромотированной конфигурацией атома углерода является s22s - 2px2pv; следовательно, могут образоваться две связи углерода с водородом, и можно ожидать, что молекула СН2 будет типичным углеводородом. Примером молекулы такого типа служит окись углерода СО. Однако, если атом промотирован до s22s2px2py2p2t имеются четыре орбитали, доступные для связывания. Эти четыре атомные орбитали могут образовывать sp3 - гибриды, направленные точно к углам правильного тетраэдра. Таким образом, метан, образованный из этого валентного состояния углерода, имеет структуру правильного тетраэдра. Кроме того, энергия промотирования мала, поскольку 2-элсктрон смещается на пустую 2р - орбиталь, где члены электронного отталкивания минимальны. [4]
В реакциях Sgi конфигурация атома углерода должна сохраняться. Поэтому такие реакции экспериментально очень трудно отличить от 5 я2 - реакиий с фронтальной атакой. [5]
Даже при обращении конфигурации атома углерода в положении 3, в результате чего образуется ЭАШ-дигидрохинин, молекула сохраняет свою противомалярийную активность. Более того, миграция двойной связи, при которой образуется изохинин, мало влияет на противомалярийные свойства. Однако при обращении конфигурации атома углерода в положении 9 ( входящего в карби-нольную группу), в результате чего образуется з / ш-хинин, молекула утрачивает способность оказывать противомалярийное действие. [6]
В то же время конфигурация атома углерода, к которому мигрирует углеводородная группа, изменяется. Стереохимию этого процесса можно удовлетворительно объяснить, если принять, что образование и разрыв связей - это синхронный процесс и его энергия минимальна в том случае, когда мигрирующая группа замещает частицу X с противоположной стороны. Получение аминов из кислот и их производных представляет важную в препаративном отношении группу реакций. [7]
Важное значение имеет абсолютная конфигурации яномсрного атома углерода но отношению к атому углерода, определяющему конфигурационный ряд ( см, правила 5 и 22; п этом отношении а-формы представляют собой цис -, а р-формы - греке-конфигурации. [8]
Обычным химическим методом определения конфигурации атома углерода, к которому присоединен галоген, в соединениях типа Д8 - 2-бромланосте-нона - 3 является восстановление вещества до бромгидрина с последующим определением цис - или игранс-строения полученного продукта путем обработки его основанием ( при этом образуются соответственно кетон или эпоксид; ср. [9]
Стереохимия реакции ( сохранение конфигурации атома углерода группы R) в условиях катализа не изменяется, несмотря на то, что как уходящая группа, так и электрофильный реагент, координируясь с бромид-ионами, создают дополнительные пространственные препятствия фронтальной атаке. [10]
 |
Эндо - и зкзл - Н - атомы Р камфане. [11] |
Обе пары рацематов отличаются конфигурацией атома углерода, у которого стоит гидроксильная группа. [12]
Если этот механизм верен, конфигурация замещенного атома углерода ( отмеченного на схеме звездочкой) должна сохраняться. Это могло произойти только в том случае, если часть имеющегося интермедиата 4 отрывает D от DBr. [13]
Эпимер и-рибо-зы, в котором конфигурация только предпоследнего атома углерода иная, называется L-ЛИКСОЗОЙ ( ср. [14]
Когда говорят о процессах, связанных с изменением конфигурации атома углерода из тетраэдрической в плоскотригональную, в первую очередь обращают на себя внимание реакции, протекающие по механизму SNl или близкие к ним по типу. В табл. 8 приведены значения для ряда изотопных эффектов первого рода, наблюдающихся при дейтерировании по алифатическому атому углерода, связь с которым в процессе реакции подвергается гетеролитическому разрыву. [15]
Страницы: 1 2 3 4