Конфигурация - углеродный атом
Cтраница 1
Конфигурация углеродных атомов в углеводородных ионах во многих случаях может быть определена на основании рассмотрения энергетики процесса [16] без использования меченых соединений. Исследования структуры иона C3Hv, который в значительных количествах встречается в масс-спектрах многих углеводородов, позволили предложить структуру, объясняющую его устойчивость и распространенность в масс-спектрах. В качестве такой структуры может быть принято протониро-ванное цикло-пропановое кольцо. [1]
Конфигурация углеродных атомов в углеводородных ионах во многих случаях может быть определена на основании рассмотрения энергетики процесса [46] без использования меченых соединений. [2]
Конфигурация а-асимметрического углеродного атома у всех природных а-аминокислот одинаковая. [3]
Она соответствует конфигурации углеродного атома, несущего карбоксильную группу в пенициллине. Такое сходство геометрии, а также другие доказательства приводят к представлению, что пенициллин включается в процесс образования клеточной стенки, связываясь с транспепти-дазой и инактивируя этот фермент, необходимый для образования поперечной связи между пептидными цепями. [4]
При изменении конфигурации только пятого углеродного атома D-глю-козы образуется ее диастереомер L-иодоза. Два диастереомера, которые различаются по конфигурации при одном из хиральных центров, называются эпи-мерами. [5]
Хадсон установил одинаковость конфигурации первого углеродного атома в а-глюкозе, а-маннозе и а-галактозе, превратив их в соответствующие метилгликозиды и окислив йодной кислотой ( стр. [6]
 |
Две возможные реакции отщепления, приводящие к образованию бутена-1 и граяс-бутена-2. Стрелками обозначены направления перемещения электронов при образовании и разрыве связей. [7] |
В реакции происходит обращение конфигурации около углеродного атома. [8]
 |
На 6 - 12 - 6 - 14 каждая формула обозначает одновременно а - и ( З - аномеры. [9] |
Аномеры ( сахара, различающиеся конфигурацией полуацетального углеродного атома) получают свое название в соответствии с взаимной конфигурацией аномерпого п исходного атома углерода, от которого начинается отсчет цепи ациклического моносахарида. При наличии в цепи четырех или менее асимметрических центров отсчет ведут от асимметрического атома углерода, получившего самый большой номер. [10]
Интересной особенностью этой реакции является сохранение конфигурации углеродного атома, при котором происходит замещение, что можно заметить, если действовать хлористым тионилом ( в отсутствие оснований) на оптически активный спирт. Сохранение конфигурации при реакции замещения является следствием несколько необычного механизма распада алкил-хлорсульфита: промежуточно образуется ионная пара ( VI), в которой карбо-катион сохраняет неплоское строение, и подход хлора к катионному центру оказывается возможным только с одной стороны. [11]
Заместители помещают сверху или снизу от плоскости молекулы независимости от конфигурации соответствующего углеродного атома. [12]
При бекмановской перегруппировке 9, имеющего скелет цис-декалина, изменяется конфигурация углеродного атома декалинового остатка [8], поскольку 10 является производным транс-декалина. Так как конфигурация ожидаемого нормального продукта 11 устойчива в условиях реакции, предполагают ступенчатое протекание реакции с расщеплением на дека-лил-катион 12 и ацетонитрил. Оба эти фрагмента должны рекомбинировать только с образованием более стабильной системы транс-декалина. Итак, рассмотренная бекмановская перегруппировка является в действительности фрагментацией с образованием нитрила ( ср. [13]
При дальнейшем движении системы по маршруту реакции снова происходит изменение конфигурации углеродного атома, и в конечном состоянии он имеет 5р3 - гибридизацию. Это приводит к тому, что реакция протекает с полным обращением конфигурации при реакционном центре. [14]
Во всех приведенных выше формулах не уточнена и пока проставлена произвольно конфигурация гликозидного углеродного атома. Последнее, что нам осталось выяснить, какова конфигурация у этого гликозидного углеродного атома в а - и р-монозах. Для глюкозы этот вопрос решается на основании ее реакции с борной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3