Конфигурация - ядро
Cтраница 1
Конфигурация ядер, отвечающая максимально допустимой для молекулы симметрии, всегда соответствует экстремуму на потенциальной поверхности ( минимуму, максимуму или седлу) по отношению к таким деформациям, при которых эта симметрия понижается; деформации, сохраняющие максимальную симметрию, порождают на потенциальной поверхности хребты, ложбины и точки перевала. [1]
Если конфигурация ядер плоская, примем, что ось O Z - одна из главных осей инерции как исходной, так и замещенной молекулы и перпендикулярна плоскости ядер, согласно результату задачи 12 этого раздела. [2]
Если конфигурация ядер является симметричным волчком, выберем за ось O Z ось высшей симметрии, а плоскость OZY проведем через ядро, которое замещается изотопом. [3]
 |
Возможные формы потенциальных функций двух электронных состояний, вырожденных при равновесной линейной конфигурации ядер. [4] |
Для конфигураций ядер, имеющих высокую симметрию ( одну или несколько осей порядка выше второго), два или три электронных состояния могут быть вырожденными. Такое вырождение может осуществляться, например, для линейных конфигураций ядер, имеющих ось симметрии С, или для пространственных, имеющих одну или несколько осей порядка выше второго. [5]
В результате этого конфигурация ядер, присущая основному состоянию ( параллельное расположение двух - орбиталей, образующих л-связь), уже не является наиболее устойчивой. В результате внутреннего поворота на 90 вокруг связи Q - С2 перекрывание л - и л - орбиталей становится минимальным и в наиболее устойчивой конфигурации л, л - состояния л - и я - орбитали взаимно перпендикулярны. На рис. 51 эти результаты представлены в виде зависимости потенциальной энергии внутреннего вращения этилена от угла между я - и л - орбиталями. [6]
По этой причине симметричные конфигурации ядер всегда отвечают экстремальным точкам на потенц. [7]
Таким образом, конфигурация ферроценового ядра не обязательно является антипризматической, а меняется от кристалла к кристаллу. Поэтому естественно, что молекулы производных бис-ферроценила принимают в кристалле реальную конфигурацию, при которой их форма оказывается наиболее компактной. Действительно, все эти молекулы обладают транс-конфигурацией относительно простой связи углерод-углерод, связывающей разные сэндвичи. [8]
Шредингера для электронов при иск-рой фиксированной конфигурации ядер, а затем находят решение ур-ния Шредингера для ядер. На этом методе основана сопр. [9]
При химическом взаимодействии молекул одна конфигурация ядер и электронов разрушается, исчезает и образуется новая. Акт химического взаимодействия состоит в образовании новых электронных орбиталей, так называемых молекулярных орбиталей, в результате образования новой конфигурации ядер. При этом необходимо учитывать, что в химических реакциях участвуют не отдельные частицы, а их большие коллективы - вещества. Вспомним, что при исследовании химических свойств ультрамикроко-личеств веществ, как это бывает при радиохимических исследованиях, в реакционную смесь прибавляются так называемые носители - вещества той же химической природы, но отличающиеся изотопным составом. [10]
Поэтому нужно последовательно для каждой конфигурации ядер численно решать уравнение Шредингера ( 17) для электрона в поле фиксированных ядер. Область систематического изменения ( с заданными шагами) координат ядер определяется целями, которые мы преследуем при построении потенциала. Для универсального потенциала, конечно, нужно обеспечить разумную точность во всем пространстве координат исследуемой системы. Для решения спектроскопических задач достаточно знать поведение потенциала в непосредственной близости соответствующего минимума на гиперповерхности, а для кинетических исследований требуется правильное описание асимптотического поведения потенциала для каждого предела диссоциации. Точность представления потенциала можно было бы увеличить, используя более мелкий шаг по отдельным координатам, однако число точек, в которых можно провести численное решение уравнения ( 17) при разумных затратах времени на вычисления, ограничено. Для задач, в которых используются гиперповерхности потенциальной энергии, целесообразно иметь не табличное, а аналитическое представление, полученное параметрической подгонкой энергии при выбранных конфигурациях ядер. Выбранная функция должна быть достаточно гибкой для точного воспроизведения табличных данных. В то же время ее вид должен давать возможность аналитического вычисления определенных интегралов, необходимых для решения конкретных физических задач. Обычно используется классический нерелятивистский) гамильтониан, в котором не учтены некоторые виды взаимодействия, например рассмотрены только валентные электроны. Решение характеристической задачи для такого неполного гамильтониана проводится чаще всего в приближении ЛКАО и тоже является неточным. [11]
Если молекула рассматривается не при фиксированной конфигурации ядер, а в некотором состоянии колебаний ядер, то очевидно, что в выражении ( XX, 13) ъ будет радиусом-вектором центра положительных, a t - - центра отрицательных зарядов в рассматриваемом колебательном состоянии молекулы. [12]
МС, изоморфную точечной группе симметричной конфигурации ядер, в которой имеется электронное вырождение. [13]
При помощи такой схемы определяют конфигурацию солевого ядра на глубине, что дает возможность проектировать поисковые скважины на разведку залежей нефти среди более глубоко залегающих отложений. [14]
 |
Диабатические термы NaCl, которые соответствуют ионной и ковалентной элект-тонной структуре. Координатой реакции ( г в данном случае является расстояние между - томами натрия и хлора. [15] |
Страницы: 1 2 3 4