Cтраница 4
Электронная конфигурация поверхности 111 может быть лучше представлена, если сделать разрез перпендикулярно направлению 111 между плоскостями АА и ВВ, рис. II.6, так, что разорвется только одна связь. Разрез между плоскостями АА и ВВ ( включающий разрез трех связей) требует большой затраты энергии. Важно знать, каким образом два электрона, принадлежащие каждой разорванной связи, будут распределяться между вновь создавшимися поверхностными атомами. В случае структуры типа алмаза на этот вопрос легко ответить: каждый атом должен нести один электрон на разорванную связь. [46]
Электронная конфигурация кремния имеет сходство с электронной конфигурацией углерода, то же относится к фосфору с азотом, к хлору с фтором и, разумеется, к аргону с неоном. [47]
Электронная конфигурация молибдена 4 s2, 4 рв, 4d5, 5s П вгоряет конфигурацию хрома, и магнитные свойства атомов м либдена в соединениях сходны со свойствами атомов хрома, с те ] однако, характерным исключением, что атом молибдена больи и имеет координационное число восемь, а не шесть. [48]
Электронная конфигурация Pb ( II) [ Xe ] 4 / 145d106s2 указывает, что он легко деформируется, даже если 6х2 - электроны снижают степень образования обратной двойной связи между металлом и лигандом. Она также позволяет предположить, что РЬ ( П) должен образовывать наиболее устойчивые комплексы с сильнополяризующимися лигандами. Это подтверждается на практике. Так, РЬ ( П) лишь слабо взаимодействует с купферроном в 0 01 М азотной кислоте, а при экстракции свинца в виде его дитизоната хлороформом или четыреххлористым углеродом из водных щелочных сред могут присутствовать содержащие кислород анионы типа цитратов или тартратов. Снижение степени обратного связывания и отсутствие в комплексах РЬ ( П) стабилизации полем лигандов объясняют, почему для маскирования меди можно добавлять цианид-ионы [ образуются цианидные комплексы Cu ( I) ], не создавая помех для экстракции свинца в виде дитизоната. В общем комплексы РЬ ( П) менее устойчивы, чем комплексы Си ( II), и его дитизонат диссоциирует в разбавленных растворах минеральных кислот. [49]
Электронная конфигурация РЗЭ дана в табл. 1, у ионов М 3 ( М 8с, V, Ьа) устойчивая конфигурация инертных газов. [50]
![]() |
Гибридная р3 - орби-таль.| Молекула метана. [51] |
Электронная конфигурация углерода ( Is22s22p2) позволяет предположить, что углерод образует две ковалентные связи с помощью двух неспаренных электронов рх и ру. Однако известно, что почти во всех соединениях углерод образует четыре связи, которые в метане СН4, например, эквивалентны. [52]
![]() |
Предполагаемое строение гигантского кластера палладия. [53] |
Электронная конфигурация комплексообразователя определяет его химическую индивидуальность и склонность к координации с теми или иными лигандами. [54]
Электронная конфигурация сплавов, состоящих из двух и более переходных металлов, и их пассивация не столь хорошо изучены, как в случае медно-никелевых систем; тем не менее можно принять несколько полезных упрощающих допущений. Например, принимают, что наиболее пассивный компонент сплава является акцептором электронов, стремясь заимствовать электроны у менее пассивного компонента. При критическом составе сплава ( менее 12 % Сг) все вакансии хрома заполнены, и коррозионное поведение сплава подобно поведению железа. При содержании Сг выше 12 % его d - электронные вакансии не заполнены и сплав по коррозионному поведению подобен хрому. [55]
Электронная конфигурация первого ряда принадлежит неону; второго - аргону. По Льюису, все указанные ионы, имеющие по четыре свободные пары электронов, должны обладать одинаковыми основными свойствами. [56]
Аналогично электронная конфигурация азота сокращенно обозначается Is22s22p3, показывая, что два электрона находятся на ls - орбитали, два - на 2 -орбитали и три - на 2 / - орбиталях. Эту сокращенную номенклатуру иногда называют спектроскопической номенклатурой. При таком написании электронной конфигурации1 элемента орбитали обычно перечисляются в порядке увеличения квантовых чисел ( п и Z), а не в порядке последовательного заполнения орбиталец. [57]
![]() |
Физические свойства щелочных металлов. [58] |
Электронные конфигурации щелочных металлов приведены в табл. 1, на внешнем электронном уровне всех щелочных металлов находится по одному электрону. [59]
![]() |
Образование ионов Na и С1 -. [60] |