Абсолютная конфигурация
Cтраница 1
 |
Окисление 1-бензоил-гра с-декагидрохинолина Sporotrichum. [1] |
Абсолютная конфигурация была установлена в результате превращения в декагидрохино-лоны и применения правила октантов к кривым дисперсии оптического вращения этих соединений. [2]
Абсолютные конфигурации можно определить сравнением спектров КД исследуемых соединений со спектрами / - трис - ( ь-пролинато) - и - / тгрыс - ( ь-аланинато) кобаль-та ( 1П), конфигурации которых однозначно установлены. В транс-трис-комплексе L-пролинат координируется сте-реоспецифически, образуя L-комплекс; о-комплекс, как следует из моделей Дрейдинга, очень неустойчив из-за сильных несвязанных взаимодействий. [3]
Абсолютная конфигурация / 54e - [ Co ( EDTA) ] - была определена сравнением его ДОВ [128] и спектра КД [50, 67] со спектрами / 646 - [ Co ( d - PDTA) ] -, который, как известно, имеет D-KOH - фигурацию ( положительный октантный знак; см. структуру на рис. 5 - 47) в результате стереоспецифического ком-плексообразования с d - PDTA. Спектры КД этих комплексов обнаруживают мощный положительный эффект Коттона, за которым следует меньшая отрицательная полоса. [4]
Абсолютная конфигурация О - СДекС7уюглицеринового альдегида следующая. [5]
 |
Различные хроматографические методы определения оптической чистоты. [6] |
Абсолютная конфигурация показывает нам истинное расположение в пространстве атомов или групп атомов. Под относительной конфигурацией мы подразумеваем следующее: молекулу А можно стереохимически связать с молекулой В, даже не зная их абсолютную конфигурацию. Вторая концепция проще, так как в этом случае необходимо лишь представлять себе стереохимию реакций, в результате которых осуществляется превращение А в В или наоборот. Такие конфигурационные соотношения в очень элегантной Форме были получены для того, чтобы осуществить корреляцию между соединениями с неизвестной хиральностью и теми соединениями, абсолютная конфигурация которых уже известна. [7]
Абсолютная конфигурация ( -) - рп и конформации k и k хелат-ных колец ( -) - рп в D - Co ( -) pnij показаны на рис. 4.29. Для двух конформации k и k с метальными группами соответственно в аксиальном и в экваториальном положении оценка отдает предпочтение экваториальной конформации, которая более устойчива приблизительно на 2 ккал / молъ. [9]
Абсолютная конфигурация производных миоинозита определяется по низшему хиральному атому углерода. С этой целью формулу изображают соответственно вертикальной проекции Фишера - Толленса так, чтобы С4 располагался наверху. [10]
Абсолютная конфигурация 1Г1Б не определена; максимальное удельное вращение [1]) - ВО0 ( бензол) определено расщеплением на антиподы частично оптически активной кислоты при помощи хининовой соли. [11]
Абсолютная конфигурация ( З - углеродного атома в глутарамиде неизвестна; следовательно, отношение может быть и обратным по сравнению с приведенным. Истинная стерео-селективность лежит в этих пределах. [12]
Абсолютные конфигурации Вальдену не были известны, он наблюдал лишь знаки вращения, но и так факт одного обращения конфигурации на пути I - H - III или II - III - IV был ясен, так как двумя операциями из ( - ( -) - хлорянтарной кислоты I в первом случае или из () - яблочной кислоты II во втором получился их антипод. Значит, одна операция проходила с обращением, другая - без обращения. [13]
Абсолютные конфигурации при С-2 в бактериоруберине и в циклических Сбо-каротиноидах идентичны, что, возможно, отражает сходство соответствующих биосинтетических реакций. [14]
Абсолютная конфигурация энантиомера определяет истинное Расположение атомов или групп атомов в пространстве у хирального Центра. [15]
Страницы: 1 2 3 4