Оптическая конфигурация

Cтраница 1

Оптическая конфигурация в работе не указана. [1]

Оптическая конфигурация аланина и лейцина не была определена. [2]

Оптическая конфигурация аминокислоты указывается символами, причем специально отмечаются только D - и оь-амино-кислоты, например D-Ala и DL-Met. Соединения обозначаются символом а, например alle для алло-ь-изолейцина. [3]

Исследования оптической конфигурации аминокислот развиваются в различных направлениях; некоторые из них рассмотрены в настоящей главе, другие будут обсуждены в дальнейших главах, посвященных вопросам обмена аминокислот и их роли в питании. Потребность в оптически чистых изомерах аминокислот для экспериментальных исследований очевидна. Определение удельного оптического вращения имеет значение для характеристики изомеров аминокислот, однако эта методика в большинстве случаев лишена той чувствительности, которая присуща ферментативным методам. Чистоту многих изомеров аминокислот можно проверить при помощи оптически специфических ферментов, таких, как оксидазы D-аминокислот ( стр. [4]

Для определения оптической конфигурации аминокислот применяется микрометод, основанный на использовании D - и L-аминокислотных оксидаз ( стр. При обработке гидролизатов казеина, ультрафильтратов нормальной плазмы, мочи и спинномозговой жидкости человека препаратами L-аминокислотной оксидазы наблюдается исчезновение аминокислот, чувствительных к действию указанного фермента. [5]

По поводу обозначений оптической конфигурации и направления вращения аминокислот существовала некоторая путаница; подробнее этот вопрос освещен ниже ( стр. [6]

Позволяет ли сохранение оптической конфигурации, являющееся конечным результатом реакции SN2, автоматически исключить действие обычного механизма инверсии. [7]

Позволяет ли сохранение оптической конфигурации, являющееся конечным результатом реакции 5 2, автоматически исключить действие обычного механизма инверсии. [8]

Продукт реакции [1] - транс-двойная связь, оптическая конфигурация, противоположная конфигурации исходного соединения, тот же продукт, как при обычном 8ы2; продукт реакции [2] - ч с-двойная связь, та же оптическая конфигурация, что и у исходного соединения, если двойную связь в каждом из них восстановить водородом. Следует ожидать, что отношение продуктов реакций будет зависеть от скоростей 8к2 - реакции для каждой конформации. [9]

Во-вторых, желательно, и обычно необходимо, указывать оптическую конфигурацию аминокислоты ( в тех случаях, когда она известна), используя для этого прописные буквы D и L. Если конфигурация неизвестна, то аминокислоте можно придавать обозначения d или / в зависимости от направления ее оптического вращения в водном растворе. [10]

То, что оптически активные соединения могут реагировать, образуя продукты с противоположной оптической конфигурацией, впервые установил Валь-ден в 1895 г. Причины этого оставались, однако, непонятными до тех пор, пока механизм нуклеофильного замещения не был выяснен в тридцатых годах благодаря работам главным образом Хьюза и Ингольда. [11]

Схематическое изображение вращения плоскости поляризации поляризованного света оптически активным веществом ( а - угол вращения. [12]

То, что оптически активные соединения могут реагировать, образуя продукты е противоположной оптической конфигурацией, впервые установил Вальден в 1895 г. Причины этого оставались, однако, непонятными до тех пор, пока механизм нуклеофиль-ного замещения не был выяснен в тридцатых годах благодаря работам главным образом Хьюза и Ингольда. [13]

Схематическое изображение вращения плоскости поляризации поляризованного света оптически активным веществом ( а - угол вращения. [14]

То, что оптически активные соединения могут реагировать, образуя продукты в противоположной оптической конфигурацией, впервые установил Вальден в 1895 г. Причины этого оставались, однако, непонятными до тех пор, пока механизм нуклеофиль-ного замещения не был выяснен в тридцатых годах благодаря работам главным образом Хыоза и Ингольда. [15]

Страницы: 1 2 3