Cтраница 1
Конформеры удобно представлять с помощью так называемых проекционных формул, в которых две связи ( или группы атомов), находящиеся на разных концах оси вращения, проецируются на плоскость, проходящую перпендикулярно центральной связи. Эта плоскость обозначается окружностью с центром, который совпадает с проекцией оси вращения. Связи, лежащие над этой плоскостью, изображаются прямыми линиями, идущими из центра. Такой вид изображения называется также проекцией Ньюмена. Форма, показанная на рис 3 - 3, называется шахматной, поскольку связи одной группы на проекции чередуются со связями другой группы. Если же связи на проекции накладываются друг на друга, то такой поворотный изомер называется затененным. [1]
Конформеры отличаются от изомеров прежде всего тем, что они образуются самопроизвольно, без разрыва химических связей, соединяющих атомы. [2]
Конформеры, их относительные энергии-это конформа-ционная термодинамика. [3]
Конформеры ( поворотные изомеры) по определению являются не изолируемыми в свободном состоянии геометрическими формами молекул. По мере развития науки становится, однако, очевидным, что в определенных условиях можно наблюдать и чистые, индивидуальные конформеры. [4]
Конформеры XVI6 и XVI16 менее выгодны, поскольку в них пространственно сближены три объемистых заместителя. Преобладающими следует считать конформеры XVIanXVIIa. Гомосопряженная НООС-Са-Ср-С6Н5 хромофорная система образует в конформере ( -) - XVIa виток левой спирали, а в конформере () - XVIIa - виток правой спирали. Знаки наблюдаемых эффектов Коттона соответствуют знакам, предсказываемым на основе такого рассмотрения с учетом известного правила спиральности ( см. гл. [5]
Конформеры устойчивы в кристаллическом состоянии, при плавлении или в растворе устанавливается равновесие с преобладанием формы XXX; барьер взаимопревращения составляет около 100 кДж / моль. [6]
Конформеры ( 178) и ( 181) менее выгодны, поскольку в них пространственно сближены три объемистых заместителя. Гомосопряженная хромофорная система НООС-С-С-Ph образует в конформере ( -) - ( 177) виток левой спирали, а в конформере () - ( 180) - виток правой спирали. [7]
Конформеры и конфигурационные изомеры часто называют общим термином - стереоизомеры. Конфигурация характеризуется определенной оптической активностью, конформация же не имеет стабильной оптической активности. [8]
Конформеры отличаются от изомеров прежде всего тем, что они образуются самопроизвольно, беи разрыва химических связей, соединяющих атомы. [9]
Конформеры, изображаемые схемами я и б, отличаются друг от друга взаимным поворотом углеродных тетраэдров. [10]
Конформеры часто называют еще по-другому - поворотные изомеры. В какой мере правомерно такое название, действительно ли здесь налицо еще один тип изомерии. Определенное сходство с изомерией несомненно есть: в обоих случаях речь идет о разных формах молекул, имеющих одинаковый состав. [11]
Конформеры же - легко превращающиеся друг в друга геометрические формы одного вещества. Различие это важное, однако все же не принципиальное. Легкость взаимопревращения конформеров зависит от внешних условий, в особенно -, сти от температуры. При очень низких температурах можно заморозить конформационное равновесие, и тогда каждый из конформеров станет по существу самостоятельным, раздельно существующим веществом. [12]
Конформеры ( поворотные изомеры) по определению являются не изолируемыми в свободном состоянии геометрическими формами молекул. По мере развития науки становится, однако, очевидным, что в определенных условиях можно наблюдать и чистые, индивидуальные конформеры. [13]
Конформеры XVI6 и XVII6 менее выгодны, поскольку в них пространственно сближены три объемистых заместителя. Преобладающими следует считать конформеры XVIanXVIIa. Гомосопряженная НООС-Са-Ср-С6Н5 хромофорная система образует в конформере ( -) - XVIa виток левой спирали, а в конформере () - XVIIa - виток правой спирали. Знаки наблюдаемых эффектов Коттона соответствуют знакам, предсказываемым на основе такого рассмотрения с учетом известного правила спиральности ( см. гл. [14]
Конформеры устойчивы в кристаллическом состоянии, при плавлении или в растворе устанавливается равновесие с преобладанием формы XXX; барьер взаимопревращения составляет около 100 кДж / моль. [15]