Конформера

Cтраница 2

Подобные конформеры имеет также циклооктатетраен. [16]

Рассматриваемые конформеры энергетически неравноценны: заслоненная конформаиия на 11 7 кДж / моль богаче энергией, чем заторможенная. [17]

Доля ( Z-формы в конформационном равновесии замещенных формамидов и тиоформамидов ХСН-NRR1 ( XO, S. [18]

Аналогичные конформеры по связи С-О возникают и у протони-рованных амидов. Изучение спектров ЯМР показывает, что конформация ( 102а) предпочтительнее. [19]

Рассматриваемые конформеры энергетически неравноценны: заслоненная конформация на 11 7 к Д ж / моль богаче энергией, чем заторможенная. [20]

Экваториальные и аксиальные конформеры имеют и замещенные циклопентана. [21]

Конформащюшше изменения в циклогексане. [22]

Конформерам отвечают только минимумы энергии ( форма кресла и твист-форма); между тем каждая из представленных на рисунке структур является конформацией циклогексана. [23]

Такие конформеры, которые в случае дивинила достаточно легко переходят друг в друга, называют s - транс - и s - i / мс-изоме-рами, поскольку они различаются по геометрии относительно ординарной ( single) связи. [24]

Такие конформеры, которые в случае дивинила достаточно легко переходят друг в друга, называют s - транс - и з-цис-нзоме-рами, поскольку они различаются по геометрии относительно ординарной ( single) связи. [25]

Для конформера с аксиальной ОН-группой ( 70) эта величина имеет отрицательный знак ( и соответственно отрицательный знак КД), для конформера с экваториальной ОН-группой ( 70а) - положительный. [26]

Эти конформеры устойчивы в кристаллическом состоянии; при плавлении или в растворе устанавливается равновесие с преобладанием формы ( 496), барьер взаимопревращения составляет около 100 кДж / моль. [27]

Когда конформеры быстро превращаются друг в друга, можно либо охладить образец до температуры, при которой превращение происходит достаточно медленно, либо воспользоваться усредненным спектром. В этом случае химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия усреднены и принимают значения, зависящие от относительного содержания конформеров. В этих соединениях разность химических сдвигов протона гидроксильнои группы и протона у атома углерода очень чувствительна к температуре. [28]

Оба конформера имеют почти равную энергию и отличаются большой подвижностью. Благодаря наличию псевдовращения атомы углерода неразличимы. [29]

Поскольку отдельные конформеры, как правило, нельзя выделить в чистом виде, в индивидуальном состоянии, название поворотные изомеры не очень подходящее: при слове изомеры мы привыкли представлять себе реальные вещества, отличающиеся химическим или пространственным строением. [30]

Страницы: 1 2 3 4