Сернисто-ароматический концентрат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Сернисто-ароматический концентрат

Cтраница 1


Сернисто-ароматические концентраты, полученные хро-матографическим разделением бензино-керосиновых фракций узбекских нефтей, содержали 5 - 10 вес.  [1]

Сернисто-ароматический концентрат, полученный хро-матографическим путем из фракции 150 - 350 С кзыл-тум-шукской нефти ( Узбекская ССР), содержал 8 7 вес.  [2]

Сернисто-ароматический концентрат - 200 г ( 11 6 г сульфидной серы) смешивался со 100 мл ледяной уксусной кислоты и окислялся 50 1 г 27 % - ной перекиси водорода ( 110 % от количества, необходимого для окисления сульфидов до сульфоксидов) в течение 5 мин. Эфирный экстракт - 1 8 г ( 0 9 %) был также объединен с органическим слоем.  [3]

4 Характеристика сернисто-ароматических концентратов и смол фракций бавлинской нефти. [4]

Выделенный сернисто-ароматический концентрат был вторично разделен на силикагеле.  [5]

6 Характеристика хроматографических фракций ароматических углеводородов. [6]

В сернисто-ароматическом концентрате, составляющем в остатке 57 %, до 20 % приходится на долю серусодержащих соединений.  [7]

Предварительно получают сернисто-ароматические концентраты или сернокислотные экстракты, очищают их обработкой ацетатом ртути и разделяют на узкие 3 - 5-градусные фракции. Таким способом в узких бензиновых фракциях шу-гуровской, яблоневской и арланской нефти были идентифицированы циклические сульфиды СБ - Се, диалкилсульфиды Сз - С.  [8]

Для разделения сернисто-ароматического концентрата применена жидкостная адсорбционная хроматография на колонке ( 1JOO - 20 мм), заполненной силикагелем марки АСК с размером зерен 0 2 - 0 5 мм. Адсорбционно-хроматографическое выделение сераорганических соединений из дистиллятной фракции проведено в токе азота.  [9]

Дальнейшее разделение сернисто-ароматических концентратов представляется сложной задачей, поскольку молекулы ароматических углеводородов и ОСС склонны к ассоциативному взаимодействию [133], а также возможно наложение адсорбционных характеристик некоторых соединений, например, моноароматических углеводородов, тиофенов и полиалкилза-мещенных тиациклоалканов.  [10]

При обессмолнвании сернисто-ароматических концентратов удается сохранить основную массу сераорганических соединений ( 90 - 95 % К отделить смолистые вещества ( 3 5 - 1.8 %) п пол.  [11]

Для разделения сернисто-ароматического концентрата применена жидкостная адсорбционная хроматография на колонке ( 1100 - 20 мм), заполненной силикагелем марки АСК с размером зерен 0 2 - 0 5 мм. Адсорбционно-хроматографическое выделение сераорганических соединений из дистиллятной фракции проведено в токе азота.  [12]

Ей удалось из сернисто-ароматических концентратов ляль-микарской и кызыл-тумшукской нефтей через комплексы сулемой и хлорным оловом выделить и идентифицировать тио-фан и некоторые его гомологи. Кроме того, автором показано, что извлечение сернистых соединений непосредственно из узких бензиновых фракций через меркураты как по полноте, так и по избирательности не проходит количественно. Применение ацетата окиси ртути и четыреххлористого олова дает худшие результаты по сравнению с сулемой, особенно при выделении высших гомологов тиофана.  [13]

Вторичным хроматографированием узких фракций сернисто-ароматических концентратов удалось получить фракции, содержащие 27 - 63 вес.  [14]

Определение насыщенных сульфидов в сернисто-ароматических концентратах, содержащих, кроме того, ароматические углеводороды и ароматические сернистые соединения, представляет собой весьма сложную задачу. Если количество насыщенных сульфидов не очень велико, то их характеристические пики не вносят больших искажений в величины аналитических характеристик ароматических соединений. Поэтому концентрации ароматических соединений могут быть определены и в присутствии насыщенных соединений серы, хотя и с более высокой погрешностью. Интенсивности же пиков характеристических ионов насыщенных сульфидов и, следовательно, концентрации последних при этом определены быть не могут. Для ароматических углеводородов она практически равна нулю.  [15]



Страницы:      1    2    3    4