Cтраница 1
Шеелитовые концентраты сравнительно легко разлагаются концентрированными растворами соляной кислоты при 90 - 100 С с получением сразу технической вольфрамовой кислоты, минуя стадию перевода вольфрама в раствор в виде вольфрамата натрия по указанной выше реакции. Кислотный способ отличается от щелочного меньшим числом технологических операций. Однако его применение становится наиболее эффективным при переработке богатых ( до 75 % WO3) и чистых шеелитовых концентратов. При кислотном разложении значительно загрязненных концентратов способ становится неэкономичным из-за необходимости дву - или трехкратной перечистки вольфрамовой кислоты. [1]
Доводят шеелитовые концентраты до установленного содержания примесей различными методами химической обработки. Так, для снижения содержания фосфора шеелитовые концентраты обрабатывают на холоду соляной кислотой. При этом одновременно удаляется кальцит и доломит. Для удаления меди, мышьяка, висмута применяют обжиг с последующей обработкой кислотами и другие методы. Соответствие содержания примесей установленному пределу особенно важно для концентратов, поступающих на выплавку ферровольфрама. Для гидрометаллургической переработки иногда используют концентраты с повышенным содержанием некоторых примесей. [2]
Разложение шеелитовых концентратов растворами соды в автоклавах было впервые разработано в СССР проф. Этим способом целесообразно обрабатывать как низкосортные ( содержащие до 20 % WO3) шеелитовые концентраты и богатые хвосты обогатительных фабрик ( до 5 % WO3), так и кондиционные концентраты. Разложение шеелитового концентрата растворами соды имеет преимущества перед способом сплавления ( спекания) с содой и песком, так как в этом случае исключается печной процесс - спекание с содой и связанные с ним подготовительные операции. [3]
Непосредственное разложение шеелитовых концентратов кислотным способом заключается в обработке исходного материала концентрированной соляной кислотой с получением сразу технической вольфрамовой кислоты, что является важнейшим преимуществом метода. [4]
Процесс выщелачивания шеелитового концентрата азотной кислотой также может быть интенсифицирован под действием эффектов, возникающих в ультразвуковом поле. [5]
По кислотному способу шеелитовые концентраты ( с содержанием УО3 65 - 75 %) разлагают к-тами ( НС1, НТ1О3); образующуюся при этом вольфрамовую к-ту раств. [6]
Для полноты выщелачивания шеелитовых концентратов необходимо поддержание высокой температуры ( 200 - 225 С) в автоклаве и давления 18 - 25 ат. [7]
Технологические процессы переработки вольфрамовых и шеелитовых концентратов отличаются только операцией разложения. Последующие операции выделения вольфрамовой кислоты и ее очистки однотипны. [8]
Автоклавно-содовый процесс для вскрытия шеелитовых концентратов был разработан в Советском Союзе и в настоящее время применяется на трех отечественных заводах и ряде заводов зарубежных стран. [9]
Таким образом, при переработке шеелитового концентрата шихта состоит из измельченного концентрата, соды, которую берут с избытком 50 - 100 % против теоретически необходимого количества, кварцевого песка и отвалов. [10]
На молибдено-вольфрамовых обогатительных фабриках при перечистке шеелитового концентрата образуются сточные воды, содержащие хлорид кальция в большом количестве. Добавление этих сточных вод к общему стоку в количестве, снижающем рН до 7 5, приводит к полной коагуляции грубодисперсных примесей, резкому, снижению рН, резкому уменьшению концентрации токсичных веществ. Из воды полностью удаляются нефтепродукты, она становится совершенно прозрачной и может быть использована в системе оборотного водоснабжения или сброшена в водоем при условии двукратного разбавления. [11]
Для определения вольфрамита и гюбнерита в шеелитовом концентрате предложена методика, основанная на прямом определении закиси железа, входящего в состав вольфрамита, и косвенном определении марганца гюбнерита. Из общего содержания марганца в образце вычитают марганец других минералов и находят содержание марганца, входящего в состав вольфрамита и гюбнерита. Ферберит при прокаливании не окисляется совершенно, а в смеси с шеелитом окисляется весьма незначительно. Пирит и сидерит окисляются и их присутствие должно вносить ошибки в результаты определения вольфрамовых минералов. Однако приведенные данные указывают на неполное окисление этих минералов железа - в смеси пирита и сидерита осталось неокисленным около 4 % всего железа смеси. Так как пирит обычно содержится в рудах в значительно большем количестве, чем вольфрамиты, то ошибка его определения за счет пирита может быть весьма заметной. Поэтому предложенная методика может быть рекомендована для анализа руд с низким содержанием вольфрамита. [12]
Например, при определении вольфрама в сталях и шеелитовых концентратах WVI восстанавливают металлическим кадмием в среде H2S04 или Н3Р04, и полученный W4 титруют раствором NH4V03 в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. [13]
Например, при определении вольфрама в сталях и шеелитовых концентратах WVI восстанавливают металлическим кадмием в среде H2S04 или Н3Р04, и полученный Wv титруют раствором NH4V03 в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. [14]
Растворы солей двухвалентного хрома позволяют сравнительно просто определять вольфрам в шеелитовом концентрате, ферровольфраме и некоторых других материалах. [15]