Cтраница 4
Виноградов и Дронова [67] применили метод для определения 0 047 - 0 374 % W - в металлическом молибдене, 0 04 - 0 89 % W в молибденовом концентрате и 0 0033 % W в молибдате аммония. После разрушения экстракта комплекса определяют вольфрам роданидньтм методом. [46]
Метод [476] пригоден для определения вольфрама в вольфрамитовом концентрате. В молибденовом концентрате определяют 0 04 - 0 89 % W из навески 0 1 г фотометрически роданидным методом, после связывания Mo ( V) в комплексонат ( см. гл. Для определения 2 01 - 5 08 % W рекомендован [214] пирокатехиновый фиолетовый. [47]
Самые большие потери происходят при обжиге концентратов и в процессе плавки. По нынешней технологии молибденовые концентраты обязательно подвергают окислительному обжигу при 550 - 650 С. [48]
Самые большие потери происходят при обжиге концентратов и в процессе плавки. По нынешней технологии молибденовые концентраты обязательно подвергают окислительному обжигу при 550 - 650 С. В итоге много рения уходит в трубу с отходящими газами. [49]
Метод, как известно, применяется для окисления сульфидов других металлов. Исследования по применению его для молибденовых концентратов и руд целесообразны. [50]
Основными источниками получения рения, имеющими промышленное значение, являются молибденовые концентраты, отходы переработки медистых сланцев, промышленные воды. Рений в виде различных соединений извлекается из пылей обжига молибденовых концентратов, при шахтной плавке медистых сланцев, из сбросных раствором при гидрометаллургической переработке обожженных молибденовых концентратов. В существующих схемах извлечения рения различают две стадии: перевод соединений рения в раствор и их выделение из него. Перевод в раствор соединений рения из ренийсодержащих продуктов осуществляется путем водного выщелачивания с добавлением окислителей, спекания с известью и последующего водного выщелачивания, кислотного или солевого выщелачивания. [51]