Cтраница 2
В кинетическом выражении (6.476) участвуют только концентрации кетона и катализатора, но не галогена; это значит, что стадия, определяющая состав продуктов реакции, проходит после определяющей скорость стадии, которая может заключаться лишь в енолизации кетона. Углеродный атом в еноле или еноляте 5 / 2-гибридизован, так что оптическая активность на этой стадии реакции теряется. [16]
Момент равновесия устанавливали полярографически, определяя концентрацию кетонов в смеси. [17]
Раствор G практически не содержит хлорида, а концентрация кетона в растворе F так мала, что можно принять давление паров воды над ним равным давлению ее паров над насыщенным раствором хлорида кальция или его гидрата. [19]
![]() |
Температуры растворимости масел из сернистых нефтей в кетонах и их смесях с толуолом. [20] |
Температура растворимости масла определена графическим путем - экстраполяцией к ЮОи-ной концентрации кетона. [21]
![]() |
Кинетические кривые накопления продуктов окисления н. декана для случая разрушения гидроперекисей ( момент разрушения отмечен. [22] |
СЧкетон - [ Сметой ( [ СЧкетон - текущая концентрация кетона, [ Сметой - концентрация кетона в момент возобновления окисления) от времени должна была бы совпадать с кинетической кривой накопления кетона до перерыва процесса. Следовательно, существует еще один путь образования кетонов, например в результате окисления спиртов. [23]
Температура растворимости масла определена графически путем экстраполяции кривой растворимости в смеси двух растворителей к 100 % концентрации кетона. [24]
![]() |
Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклогексана в опыте с катализатором ( стеаратом кобальта ( 1 и в опыте с удалением катализатора на 17-ой минуте реакции ( 2. [25] |
Характерной особенностью окисления циклогексана после удаления катализатора на более позднем времени развития реакции является резкое возрастание концентрации кетона в ходе реакции. [26]
Характерно, что в отсутствие кислоты в диоксане после установления равновесия в этой широко изученной обратимой реакции концентрация кетона соответствует его начальной концентрации в присутствии кислоты. [27]
![]() |
А. Изменение Wt по ходу окисления циклогексанола, рассчитанное. [28] |
Как видно из рисунка, расчетная кривая идет несколько выше кинетической кривой накопления Н202, что объясняется неточностью допущения о равенстве концентраций кетона и перекиси водорода. Проведенный расчет еще раз подтверждает правильность представлений о механизме окисления циклогексанола. Неравенство концентраций кетона и гидроперекиси связано с тем, что перекись водорода расходуется не только в реакции разветвления цепи. [29]
Зная константы скоростей элементарных реакций, можно рассчитать кинетику начального периода окисления циклогексанола, когда скорость расходования перекиси водорода пренебрежимо мала, а концентрации кетона и перекиси водорода практически равны. [30]