Концентрация - кетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - кетон

Cтраница 2


В кинетическом выражении (6.476) участвуют только концентрации кетона и катализатора, но не галогена; это значит, что стадия, определяющая состав продуктов реакции, проходит после определяющей скорость стадии, которая может заключаться лишь в енолизации кетона. Углеродный атом в еноле или еноляте 5 / 2-гибридизован, так что оптическая активность на этой стадии реакции теряется.  [16]

Момент равновесия устанавливали полярографически, определяя концентрацию кетонов в смеси.  [17]

18 Система метилэтилкетон - вода - хлорид кальция при температуре 25 - 26 С.| Равновесие между паровой, жидкой и твердой фазами.| Дегидратация метилэтилке - Мейсснером и Стоксом. При 40 С с тона высаливанием. помощью насыщенного рассола хло. [18]

Раствор G практически не содержит хлорида, а концентрация кетона в растворе F так мала, что можно принять давление паров воды над ним равным давлению ее паров над насыщенным раствором хлорида кальция или его гидрата.  [19]

20 Температуры растворимости масел из сернистых нефтей в кетонах и их смесях с толуолом. [20]

Температура растворимости масла определена графическим путем - экстраполяцией к ЮОи-ной концентрации кетона.  [21]

22 Кинетические кривые накопления продуктов окисления н. декана для случая разрушения гидроперекисей ( момент разрушения отмечен. [22]

СЧкетон - [ Сметой ( [ СЧкетон - текущая концентрация кетона, [ Сметой - концентрация кетона в момент возобновления окисления) от времени должна была бы совпадать с кинетической кривой накопления кетона до перерыва процесса. Следовательно, существует еще один путь образования кетонов, например в результате окисления спиртов.  [23]

Температура растворимости масла определена графически путем экстраполяции кривой растворимости в смеси двух растворителей к 100 % концентрации кетона.  [24]

25 Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклогексана в опыте с катализатором ( стеаратом кобальта ( 1 и в опыте с удалением катализатора на 17-ой минуте реакции ( 2. [25]

Характерной особенностью окисления циклогексана после удаления катализатора на более позднем времени развития реакции является резкое возрастание концентрации кетона в ходе реакции.  [26]

Характерно, что в отсутствие кислоты в диоксане после установления равновесия в этой широко изученной обратимой реакции концентрация кетона соответствует его начальной концентрации в присутствии кислоты.  [27]

28 А. Изменение Wt по ходу окисления циклогексанола, рассчитанное. [28]

Как видно из рисунка, расчетная кривая идет несколько выше кинетической кривой накопления Н202, что объясняется неточностью допущения о равенстве концентраций кетона и перекиси водорода. Проведенный расчет еще раз подтверждает правильность представлений о механизме окисления циклогексанола. Неравенство концентраций кетона и гидроперекиси связано с тем, что перекись водорода расходуется не только в реакции разветвления цепи.  [29]

Зная константы скоростей элементарных реакций, можно рассчитать кинетику начального периода окисления циклогексанола, когда скорость расходования перекиси водорода пренебрежимо мала, а концентрации кетона и перекиси водорода практически равны.  [30]



Страницы:      1    2    3    4