Cтраница 2
В дальнейшем из-за падения концентрации свободной кислоты роль ее ассоциации с анионами соли уменьшается, что сопровождается снижением электропроводности раствора. [16]
Величина допустимой плотности тока зависит от концентрации свободной кислоты в электролите: чем больше ее в электролите, тем меньше допустимая плотность тока. [17]
При расчете нейтрализационных установок учитывают только концентрацию свободных кислот и оснований. [18]
Корректирование ванн для свинцевания состоит в поддержании требуемой концентрация свободной кислоты в электролитах и в систематической добавке коллоидов. [19]
![]() |
Устойчивость растворов CrSO4. [20] |
Устойчивость титрованных растворов солей двухвалентного хрома зависит от чистоты исходных веществ, концентрации свободной кислоты в растворе, способа их приготовления и сохранения. Многочисленные литературные данные показывают, что надлежащим образом приготовленные и сохраняемые растворы солей двухвалентного хрома не изменяют титр продолжительное время. [21]
Скорость химического никелирования сильно возрастает с повышением температуры и уменьшается при увеличении концентрации свободной кислоты. [22]
Скорость химического никелирования сильно возрастает с повышением температуры и уменьшается при увеличении концентрации свободной кислоты. [23]
Больший интерес представляет график зависимости числа эквивалентов, поглощенных на один эквивалент смолы, от концентрации свободной кислоты в растворе при равновесии. [24]
После окончания загрузки руды выщелачивание продолжается еще 30 мин и затем отбирается проба для проверки того, находится ли концентрация свободной кислоты в желаемых пределах. Если концентрация кислоты отличается от желаемой, добавляется еще руда или кислота в необходимом количестве. [25]
В сточных водах, наряду с серной кислотой, часто содержится сульфат натрия, концентрация которого может значительно превышать концентрацию свободной кислоты. Растворимость CaSOi в таких водах уменьшается, поскольку произведение концентраций ионов приблизительно величина постоянная. Казалось бы, что в присутствии избытка сульфатов должно достигаться наиболее полное выведение ионов Са2 в осадок. [26]
Как видно из приведенных выражений, в силу постоянства значения KCHCOOH концентрации водородных и гидроксильных ионов буферной среды зависят только от соотношения концентраций свободной кислоты ( основания) и соответствующей соли. Так, при их эквивалентных концентрациях [ Н ] в случае одноосновной кислоты численно равна К диссоциации; при небольших изменениях соотношений концентраций кислоты и соли отклоняется от нее лишь незначительно. [27]
Как видно из приведенных выражений, в силу постоянства значения Кс концентрации водородных и гидроксильных ионов буферной среды зависят только от соотношения концентраций свободной кислоты ( основания) и соответствующей соли. Так, при их эквивалентных концентрациях [ Н - ] в случае одноосновной кислоты численно равна К диссоциации; при небольших изменениях соотношений концентраций кислоты и соли отклоняется от нее лишь незначительно. [28]
Как видно из приведенных выражений, в силу постоянства значения c таищентрации водородных и гидроксильных ионов буферной среды зависят только от соотношения концентраций свободной кислоты ( основания) и соответствующей соли. Так, при их эквивалентных концентрациях [ Н - ] в случае одноосновной кислоты численно равна К. [29]
Как видно из приведенных выражений, в силу постоянства значении Ксн спон концентрации водородных и гидроксильных ионов буферной среды зависят только от соотношения концентраций свободной кислоты ( основания) и соответствующей соли. Так, при их эквивалентных концентрациях [ Н в случае одноосновной кислоты численно равна К диссоциации; при небольших изменениях соотношений концентраций кислоты и соли отклоняется от нее лишь незначительно. [30]