Cтраница 2
Из приведенных данных видно, что скорость горения в пределах точности экспериментов пропорциональна концентрации кокса на катализаторе, что свидетельствует об отсутствии какой-либо существенной разницы в реакционной способности кокса по глубине частиц. [16]
Скорость горения кокса увеличивается с повышением температуры и среднего парциального давления кислорода в зоне регенерации и уменьшается с понижением концентрации кокса на катализаторе. Особенно медленно выгорает остаточный, глубинный кокс. [17]
Скорость горения кокса увеличивается с повышением температуры и среднего парциального давления кислорода ь зоне регенерации и уменьшается с понижением концентрации кокса на катализа юре. Особенно медленно выгорает остаточный, глубинный кокс. [18]
В моделях принималось, что отложение кокса приводит к уменьшению радиуса поры; соответствующее уменьшение площади поперечного сечения поры пропорционально концентрации кокса. [19]
![]() |
Зависимость концентрации асфальтенов и кокса в остатке крекинга смол от времени. [20] |
С учетом того, что вькод кокса при разложении асфальтенов составляет около 80 % ( см. ниже), скорость повышения концентрации кокса равна скорости повышения концентрации асфальтенов до начала коксообразования. [21]
При постоянных количестве и качестве вводимого в реактор сырья и нормальных рабочих условиях процесса с ростом кратности циркуляции катализатора глубина превращения сырья увеличивается, а концентрация кокса на уходящем из реактора катализаторе уменьшается ( кокс распределяется на большей массе частиц катализатора), хотя при этом общий выход кокса в возрастает как по абсолютному весу, так и в процентах на сырье. [22]
Наряду с проблемой непрерывного шлако-удаления в топках с цепными ( решетками возникает и проблема выжига шлака. По мере уменьшения концентрации кокса в шлаковой массе кислороду воздуха становится все труднее входить с ним в контакт для продолжения реакции. Интенсивность тепловыделения падает, и частицы кокса уже не в состоянии поддерживать режим саморасшлаковки. Постепенно они покрываются слоем спекшейся золы, ошлаковываются и консервируются. [23]
Возможно, что разная длительность выгорания кокса с отдельных зон катализатора обусловлена разной их закоксованностью или неодинаковыми фазико-химическими свойствами. В дальнейшем было установлено, что концентрация кокса по глубине частицы действительно может меняться очень сильно, и при некоторых условиях не плавно, а скачкообразно. Разная концентрация кокса неизбежно приводит и с разнице в длительности полного выгорания его при регенерации Пщастин катализатора. Но этим не объясняется абсолютная невозможность регенерации некоторых зон катализатора при жестких условиях даже на тонких пластинках. [24]
![]() |
Время выгорания кокса с отдельных пластинок, пригото. [25] |
Различная длительность выгорания кокса с отдельных зон катализатора обусловлена неравной их закоксованностью или неодинаковыми физико-химическими свойствами. В дальнейшем было установлено, что концентрация кокса по глубине частицы действительно может меняться значительно и при некоторых условиях не плавно, а скачкообразно. Разная концентрация кокса неизбежно приводит и к различной длительности полного его выгорания при регенерации пластин катализатора. Но этим не объясняется абсолютная невозможность регенерации некоторых зон катализатора при жестких условиях на тонких пластинках. Такой кокс можно представить лишь как заплавленный в вещество катализатора при полном спекании данного участка частицы. [26]
Однако такое объяснение может быть принято лишь при концентрации кокса на активных частицах достаточно высокой для того, чтобы вызвать спекание и разрушение катализатора при обычной температуре регенерации. [27]
Процесс протекает при 550 С, поэтому катализатор достаточно быстро закоксовывается. В принципе, катализатор достаточно активен даже при концентрации кокса. Прежде всего, при больших концентрациях кокса увеличивается продолжительность стадии регенерации, что мало приемлемо, поскольку возрастает количество используемых аппаратов. Процесс является сменно-циклическим, т.е. как стадию реакции, так и стадию регенерации проводят в одном и том же аппарате, поэтому естественно стремление сократить их количество. [28]
Чрезмерно высокое содержание кислот Льюиса приводит к образованию отложений кокса. Эти результаты и данные анализа методом ЭПР показывают, чти спин концентрация кокса, отложившегося на катализаторе, приблизительно одинакова на грамм кокса для всех катализаторов, использованных дан данных экспериментов. [29]
![]() |
Крекинг газойля в зависимости от температуры. [30] |