Cтраница 1
Концентрации неопределяемой кремнекислоты и других коллоидно-растворенных примесей в обессоленной воде часто превышают остаточные концентрации ионизированных примесей. [1]
Для вычисления концентрации кремнекислоты в пробе ( SiO -, мкг) показания прибора следует умножить на полученный коэффициент. [2]
Колориметрический метод определения концентрации кремнекислоты основан на измерении интенсивности окраски синего кремнемолибденового комплекса. Измерение, осуществляемое на фотоколориметрах с перестановкой кювет, позволяет определять концентрацию кремнекислоты до 0 1 мкг в пробе. Следовательно, величина показаний 0 005, являющаяся возможной погрешностью колориметрирования, отвечает содержанию SiO в пробе, равной 0 1 мкг. [3]
Когда в результатах анализа концентрация кремнекислоты дана в виде SiO2 ( экв. [4]
![]() |
Диаграмма АРМ для магматических пород Барангуловского комплек. [5] |
Судя по широким вариациям концентраций кремнекислоты и основных петрогенных окислов в этом семействе присутствуют не только типичные диориты, но и кварцевые диориты, представляющие переходную группу пород от габброидов к нормальным гранитам. Как указывалось выше, доля промежуточных дифференциатов в составе габбро-гранитного комплекса крайне невелика и они обычно не получают самостоятельного развития, являясь скорее всего производными завершающих выплавок габб-роидной магмы. [6]
Под нулевой подразумевается проба, отвечающая концентрации кремнекислоты во всех применяемых реактивах. В платиновую чашку вводят 2 мл содового или бикарбонатного раствора, выпаривают досуха и прока - ливают до сплавления в пламени газовой или бензиновой горелки После остывания чашки смачивают ее содержимое 15 - 20 мл обескремненной дистиллированной воды. В чашку вновь вводят 15 - 20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревают ее в течение 5 - 7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить осадок. Собранный в мерной колбе раствор затем используют для колориметрического определения концентрации кремнекислоты, содержащейся во всех применяемых реактивах. [7]
Эта реакция протекает в том случае, если концентрация кремнекислоты во флюсе будет высокой при низкой концентрации закиси железа ( FeO) в нем, и низкой концентрации кремния в сварочной ванне. При этом следует отметить, что повышение кислотности флюса может привести к высокому содержанию в сварочной ванне кремния, который восстановился из флюса. Приведенная реакция имеет очень важное значение в тех случаях, когда производится сварка иизкоуглеродистых кипящих сталей. Наличие кремния в жидком металле, восстановленного из флюса, не менее 0 2 %, позволяет ликвидировать и подавить развитие в кристаллизующейся части сварочной ванны реакции образования СО и получить плотный шоз. [8]
Эта реакция протекает в том случае, если концентрация кремнекислоты во флюсе будет высокой при низкой концентрации закиси железа FeO) в нем, и низкой концентрации кремния в сварочной ванне. При этом следует отметить, что повышение кислотности флюса может привести к высокому содержанию в сварочной ванне кремния, который восстановился из флюса. Приведенная реакция имеет очень важное значение в тех случаях, когда производится сварка низкоуглеродистых кипящих сталей. [9]
Эта реакция протекает в том случае, если концентрация кремнекислоты во флюсе будет высокой при низкой концентрации закиси железа ( FeO) в нем, и низкой концентрации кремния в сварочной ванне. При этом следует отметить, что повышение кислотности флюса может привести к высокому содержанию в сварочной ванне кремния, который восстановился из флюса. Приведенная реакция имеет очень важное значение в тех случаях, когда производится сварка низкоуглеродистых кипящих сталей. Наличие кремния в жидком металле, восстановленного из флюса, не менее 0 2 %, позволяет ликвидировать и подавить развитие в кристаллизующейся части сварочной ванны реакции образования СО и получить плотный шов. [10]
При этом, конечно, совершенно достаточно того снижения концентрации кремнекислоты, которое достигается обычным магнезиальным обескремниванием воды. [11]
При этом было установлено, что при смачивании порошка кремнезема водою концентрация растворенной кремнекислоты увеличивается сначала резко, а затем медленно. [13]
Отключение анионитных фильтров II ступени в обоих случаях осуществляется по повышению в фильтрате концентрации кремнекислоты. [14]
Весовым методом пользуются для определения в воде всех растворенных силикатов, а также для определения концентрации кремнекислоты в стандартных растворах кремнекислого натрия, применяемых в колориметрическом методе. [15]