Концентрация - кремнекислота
Cтраница 2
По формулам ( 8 - 26) и ( 8 - 27) определяем вначале концентрацию кремнекислоты в котловой воде первой и второй ступеней. [16]
Значительная продувка по пару в отношении кремнекислоты приводит к тому, что и при ступенчатом испарении уменьшение продувки котловой воды вызывает более замедленное нарастание в ней концентраций кремнекислоты. [17]
Определить показатель, лимитирующий качество котловой воды, если предельными значениями для котловой воды являются щелочность 7 мг-экв / кг, сухой остаток 1500 мг / кг и концентрация кремнекислоты 9 мг / кг. Найти также максимальную продувку котлов летом и зимой по лимитирующему показателю. [18]
В пусковой период работы энергоблока СКП, когда предпусковой химической промывкой контур ТЭС не был полностью отмыт от пыли, песка, цемента и прочих загрязнений, попавших в оборудование во время его монтажа, в питательной воде длительное время наблюдается повышение концентрации кремнекислоты. [19]
Окатов [33] изучает формирование пористости силикагеля в зависимости от концентрации Si02 и свободной кислоты в золе, температуры застудневания, пропитки геля активирующими растворами некоторых электролитов ( сернокислого натрия и аммиака) и др. Приведенные в работе данные позволяют сделать более или менее определенные выводы относительно влияния двух факторов: концентрации кремнекислоты и действия электролитов. Первый из них не отражается на адсорбционной емкости силикагеля, второй существенно ее повышает. Так, аммиак, введенный в гель в большем количестве, чем это необходимо для нейтрализации свободной кислоты, увеличивает активность ксерогеля вдвое. [20]
Паропроизводительность второй ступени испарения составляет п % производительности котла, оборудованного устройством двухступенчатого испарения. Определить концентрацию кремнекислоты вырабатываемого котлом лара, если солесодержание кремнекислоты в паре первой ступени составляет S n и во второй 5 п, мг / кг. [21]
Паропроизводительность второй ступени испарения составляет п % производительности котла, оборудованного устройством двухступенчатого испарения. Определить концентрацию кремнекислоты вырабатываемого котлом пара, если солесодержание кремнекислоты в паре первой ступени составляет 5 п и во второй S n, мг / кг. [22]
Обычно концентрация кремнекислых соединений в природных поверхностных водах не превышает 110 % их общего солесодержания. В подземных водах концентрация кремнекислоты может быть значительно выше, достигая 25 - 30 % величины их солесодержания. [23]
Колориметрический метод определения концентрации кремнекислоты основан на измерении интенсивности окраски синего кремнемолибденового комплекса. [24]
Это требование было вызвано тем обстоятельством, что при высоком количестве кремне-кислоты, введенном в платиновую чашку, весьма осложняется ее последующая очистка. Так как при определении концентрации реакционноспособной кремнекислоты обработка воды в чашке отпадает, снимается и ограничение в отношении количества кремнекислоты в пробе. Однако не следует отбирать пробу, в которой количество реакционноспособной кремнекислоты превышало бы 100 - 120 мкг. Таким образом, анализ в этом случае можно выполнять и производить расчет согласно § 13 - 7 г, или отбирая в мерную колбу емкостью 50 мл такое количество анализируемой воды ( но не более 40 мл), чтобы количество SiO ] в пробе не превышало 100 - 120 мкг. В мерную колбу в отобранную порцию воды вливают дистиллированную обескремненную воду до объема примерно 40 мл, вводят 2 мл молибдатного раствора, 2 мл серной кислоты и перемешивают. Спустя Ь мин вводят 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят обескремненной водой до метки и вновь перемешивают. [25]
Из наблюдений над вязкостью можно заключить, что для растворов, в которых отношение Na2O: SiO2 более 1: 2, преобладают условия неколлоидальных систем. Если, однако, увеличивается концентрация кремнекислоты, то образуется коллоидный рас-теор с сольватированными молекулами, природа и размер которых зависят от отношения Na2O: SiO2 и от концентрации. [26]
 |
Давление в камере регулирующей ступени до промывки ( 1 и после промывки ( 2. температура сегмента № 4 упорного подшипника до промывки ( 3 и после промывки ( 4. [27] |
Воздействие пиперидина на кремниевые отложения сказывается в наименьшей степени. На рис. 14 - 8 6 даны не абсолютные величины концентраций кремнекислоты после ЦНД, а увеличение этих концентраций в сравнении с концентрациями после ЦВД. Однако известно, что кремнекислота откладывается и соответственно вымывается после ЦВД. Поэтому данные рис. 14 - 8 6 можно считать близкими к абсолютным концентрациям кремнекислоты после ЦНД. В таком случае данные рис. 14 - 8 6 и особенно их сопоставление с рис. 14 - 7 6 свидетельствуют об относительно малой эффективности пиперидина в отношении отмывки кремниевых отложений. Однако основная задача химической очистки турбин сверхкритических параметров сводится к удалению медистых и железоокисных, а не кремниевых отложений. Поэтому проведенная химическая очистка свидетельствует о перспективности использования пиперидина для этих целей. [28]
Колориметрический метод определения концентрации кремнекислоты основан на измерении интенсивности окраски синего кремнемолибденового комплекса. Измерение, осуществляемое на фотоколориметрах с перестановкой кювет, позволяет определять концентрацию кремнекислоты до 0 1 мкг в пробе. Следовательно, величина показаний 0 005, являющаяся возможной погрешностью колориметрирования, отвечает содержанию SiO в пробе, равной 0 1 мкг. [29]
При щелочности воды выше 2 мг экв / л в воду добавляют также известь для одновременного обескремнивания и умягчения. Если в исходной воде отношение концентрации ионов Mg2, мг / л, к концентрации кремнекислоты SiO3 -, мг / л, сыше 6, то ее обескремнивание может осуществляться одним только известкованием. [30]
Страницы: 1 2 3 4