Концентрация - кремнекислота
Cтраница 3
Содержание кремниевой кислоты в воде существенно зависит от ионного состава воды. Так, присутствие в воде ионов кальция и магния приводит к образованию малорастворимых силикатов, что снижает концентрацию кремнекислоты. Кремниевые кислоты практически нерастворимы в природной воде и образуют в ней коллоидные, растворы. При рН8 часть кремниевых кислот существует в воде в истинно-растворенном состоянии, причем с повышением рН степень их диссоциации возрастает. [31]
Добавка умягченной воды в питательную систему котлов составляет летом 25 и зимой 40 % общего количества питательной воды. Качество добавляемой воды характеризуется следующими данными: щелочность 0 6 мг-экв / кг, сухой остаток 160 мг / кг и концентрация кремнекислоты в пересчете на SiOg - 1 0 мг / кг. [32]
Руставского метзавода обеспечено получение обессоленной воды в количестве по 150 т ] ч со средними: жесткостью 2 мкг-экв / кг, концентрацией кремнекислоты 200 мкг / кг сульфатным остатком 0 2 - 0 3 мг / кг. [33]
Как видно из фиг. Так, например, при слое 10 мм коэффициент уноса кремнекислоты получился наибольшим во всем диапазоне исследованных концентраций и более зависимым от величины концентрации кремнекислоты в промывочной воде. [34]
Фазовая диаграмма равновесных состояний системы кремнезем - вода была построена Смитсом 43 по аналогии с системой этиловый эфир - антрахинон ( фиг. Она характеризуется многочисленностью возможных положений точек Р и Q в связи с существованием различных кристаллических модификаций кремнезема. Концентрация кремнекислоты во флюидной фазе сильно зависит от давления, как это видно из сечений давление - концентрация. Флюидная фаза, сосуществующая с - кристобалитом, характеризуется наивысшим содержанием кремнезема, а сосуществующая с р-кварцем - наинизшим. Ван Ньивенбург и Блумендаль44 подтвердили сильную растворимость кремнезема при 365 - 410 С под давлением 000 - 350 атм; поэтому установлено, что кремнезем действительно летуч. С другой стороны, кремнезем, растворенный во флюидной фазе, взаимодействует с другими окислами, например с окислами цинка или кальция, и образует кристаллические силикаты. [35]
Синтез анионитов, основность которых достаточно велика, чтобы обеспечить поглощение такой слабой кислоты, как кремневая, значительно увеличивает действенность деионизации как метода подготовки питательной воды для котельных установок, так как дает возможность при обычной деионизации удалять ионы кремнекислоты наряду с другими ионами. Вследствие слабой кислотности кремнекислоты полнота ее поглощения в значительной степени аависит от присутствия других кислот. Так как концентрация кремнекислоты в большей части вод невелика, обычно в верхних слоях анионита поглощаются ионы бикарбоната, сульфата и хлоридов, а в нижних слоях-кремнекислота. [36]
Во многих зарубежных нормативных документах для котлов с давлением до 4 МП. Методы избирательной глубокой декремнизации воды неизвестны. В связи с этим требование понизить концентрацию кремнекислоты равносильно требованию проведения полного или частичного химического обессоливания воды. [37]
Кремниевая кислота попадает в воду при растворении различных силикатных пород. Количество кремниевой кислоты в природных водах не превышает обычно 30 - 40 мг / кг. Из воды кремний поглощается растениями, поэтому концентрация кремнекислоты в поверхностных водах меньше, чем в подземных. [38]
Основным источником Т постоянного поступления кремнекислоты в тракт блока является добавочная обессоленная вода. Указанный эффект обусловлен в основном постепенным переходом всей кремнекислоты в аналитически определимую форму. Данные уточненного контроля по концентратам из датчиков солемеров позволяют зафиксировать в дальнейшем некоторое понижение концентрации кремнекислоты ( на 2 - 3 мкг / кг) в тракте котла и проточной части турбины. [39]
Синтез анионитов, основность которых достаточно велика, чтобы обеспечить поглощение такой слабой кислоты, как кремневая, значительно увеличивает действенность деионизации как метода подготовки питательной воды для котельных установок, так как дает возможность при обычной деионизации удалять ионы кремнекислоты наряду с другими ионами. Поведение кремнекислоты при реакциях анионного обмена сходно с поведением любой другой очень слабой кислоты. Вследствие слабой кислотности кремнекислоты полнота ее поглощения в значительной степени зависит от присутствия других кислот. Так как концентрация кремнекислоты в большей части вод невелика, обычно в верхних слоях анионита поглощаются ионы бикарбоната, сульфата и хлоридов, а в нижних слоях-кремнекислота. Чтобы устранить влияние анионов сильных кислот, предложена схема с применением трех ионитов, включая и сильноосновный ионит, сходная с обычной системой двух ионитов. [40]
ФСД с внутренней регенерацией ионитое пропускает за цикл 35 - 50 тыс. т конденсата, или 8 - 11 тьгс. Продолжительность рабочего цикла составляет 10 - 15 суток. Регенерация ФСД в среднем выполняется за 5 - 5 5 ч с затратой 220 - 280 т конденсата, что составляет 0 4 - 0 8 % полученного фильтрата. Это объясняется уменьшением концентрации кремнекислоты в исходном конденсате в сравнении с пусковым периодом. Обменная емкость катио-нита КУ-1Г и КУ-2 по натрию составляет 40 - 100 г-экв / м3 и зависит от исходной его концентрации в конденсате. [41]
 |
Качество воды после очистки ее. [42] |
Процесс образования крупных хлопьев ускоряется применением некоторых высокомолекулярных веществ, называемых флокулянтами. Процесс коагуляции может быть совмещен с известкованием и магнезиальным обескремниванием. Одновременно снижаются жесткость, Солесодержание, концентрация грубодисперсных примесей, соединений железа и кремниевой кислоты. Снижению концентрации кремнекислоты в воде способствуют ионы магния. Остаточное содержание кремнекислоты в воде снижается до 0 8 - 1 0 мг / кг вне зависимости от начального кремнесодержания. Температуру воды при коагуляции поддерживают с точностью до 1 С на уровне 30 - 35 С, а при совмещении коагуляции с известкованием 40 - 45 С. [43]
Под нулевой подразумевается проба, отвечающая концентрации кремнекислоты во всех применяемых реактивах. В платиновую чашку вводят 2 мл содового или бикарбонатного раствора, выпаривают досуха и прока - ливают до сплавления в пламени газовой или бензиновой горелки После остывания чашки смачивают ее содержимое 15 - 20 мл обескремненной дистиллированной воды. В чашку вновь вводят 15 - 20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревают ее в течение 5 - 7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить осадок. Собранный в мерной колбе раствор затем используют для колориметрического определения концентрации кремнекислоты, содержащейся во всех применяемых реактивах. [44]
При работе энергоблоков в установившемся режиме и в соответствии с рекомендуемыми ПТЭ показателями на поверхностях нагрева образуется защитный слой окислов, предохраняющий металл от коррозии. В процессе пусков и остановов, а также во время простоев оборудования без консервации происходит нарушение прочности защитного слоя, переход отложений в виде взвеси в теплоноситель, что приводит к загрязнению его соединениями железа. Нарушение плотности защитных пленок стимулирует протекание электрохимической коррозии, что также ведет к обогащению среды соединениями железа и меди. В связи с этим каждый пуск влечет за собой ухудшение показателей водного режима. Если же пуск оборудования проводится впервые или после капитального либо текущего ремонта, то ухудшение качества питательной воды и пара обусловливается также загрязнениями, внесенными в оборудование во время монтажа или ремонта. Особенно заметно это отражается на концентрации кремнекислоты и соединений жесткости. [45]
Страницы: 1 2 3 4