Концентрация - микрокомпонент
Cтраница 1
Концентрация микрокомпонента в растворе редко превышает его растворимость в тех случаях, когда растворимость соединения настолько низка, что по стандартам общей химии оно считается нерастворимым. Если концентрация соединения выше растворимости, то обычно количества радиоактивного вещества все же настолько малы, что образуются коллоидные агрегаты, а не нормальный осадок. Поэтому, чтобы выделить радиоактивное вещество в четко выраженный осадок, необходимо вести процесс осаждения из раствора, содержащего макроконцентрации носителя - вещества, свойства которого похожи на свойства осаждаемого микрокомпонента, особенно в условиях данного процесса осаждения. Таким образом, полнота осаждения микрокомпонента зависит не от его растворимости, а от распределения его между раствором и осадком носителя. [1]
 |
Схема дробной кристаллизации.| Образование радиоколлоидов ThB и ThC в зависимости от концентрации электро. [2] |
С-относительная концентрация микрокомпонента n - й кристаллизации при принятой начальной концентрации А; К-коэффициент обогащения или обеднения. Вариантом дробной кристаллизации является дробное осаждение, которое подчиняется тем же закономерностям и отличается только методом выделения кристаллов. При дробном осаждении к раствору прибавляют осадитель в количестве, недостаточном для полного выделения микрокомпоаента. Обогащенный или обедненный осадок растворяют и снова подвергают осаждению. [3]
Выравнивание концентрации микрокомпонента в твердой кристаллической фазе при отсутствии диффузии достигается многократной перекристаллизацией осадка из слабопересыщенного раствора и при интенсивном перемешивании. Если рост кристаллов происходит медленно и успевает установиться равновесие между каждым элементарным слоем кристалла и раствором, то количества макро - и микрокомпонентов, содержащихся в каждом из этих слоев, должны быть пропорциональны соответствующим концентрациям в растворе. Полагая, что каждый вновь образующийся слой предохраняет слой, расположенный под ним от взаимодействия с раствором, закон распределения следует применять не ко всему объему твердой фазы, а к отдельным слоям в дифференциальной форме. [4]
При концентрациях микрокомпонента, соизмеримых с емкостью внутренней поверхности кристаллов, наблюдается верхняя граница смешиваемости. [5]
Соотношения между концентрациями микрокомпонента в растворе и в осадке зависят от того, происходит ли равномерное распределение этого компонента, отвечающее термодинамическому равновесию между обеими фазами, или же каждая новая порция осаждаемого микрокомпонента находится в равновесии с раствором лишь в момент осаждения, но не с раствором конечного состава. [6]
При этом повышается концентрация микрокомпонента. [7]
 |
Зависимость рН среды от плотности воды, поступающей из пласта горизонта Д Абдрахмановской площади. [8] |
При снижении плотности воды концентрация микрокомпонентов в попутной воде уменьшается. [9]
По Хлопину [3], концентрация микрокомпонента в твердой фазе пропорциональна его концентрации в жидкой фазе. [10]
Эти методы позволяют увеличить концентрацию микрокомпонентов в растворителе в 10 - 100 раз ( однократное концентрирование) и селективно выделить отдельные группы веществ. Возможно применение комбинации этих методов: вещества из конденсата водяного пара экстрагируют или выпаривают; вещества из органических экстрактов концентрируют путем отгонки летучего растворителя; после десорбции вещества концентрируют выпариванием или экстракцией. [11]
Величина Ка не зависит от концентрации микрокомпонента, но изменяется от природы второго обменивающегося вещества, состава раствора, температуры, давления и природы ионита. [12]
Изучение зависимости коэффициента кристаллизации от концентрации микрокомпонента в растворе ( с учетом поправки на адсорбционный захват) 1 показало наличие нижней границы смешиваемости, правда довольно размытой. [13]
Из уравнения следует, что концентрация микрокомпонента в кристалле будет максимальной в начале кристаллизации; каждый последующий слой будет беднее микрокомпонентом, так как концентрация его в растворе уменьшается. Получается слоистая структура с уменьшением содержания микрскомпонента от внутреннего слоя к наружному. Если К 1, то микрокомпонент концентрируется в кристалле. Если А 1, микрокомпонент концентрируется в растворе. [14]
Таким образом, механизм выравнивания концентрации микрокомпонента в твердой фазе при кристаллизации ее из расплава сводится, так же как и при кристаллизации твердой фазы из водных растворов, к процессу перекристаллизации, только скорость перекристаллизации твердой фазы в расплавах значительно больше, чем в растворах. [15]
Страницы: 1 2 3 4