Cтраница 4
В этом случае поступление микрокомпонента из раствора к поверхности твердой фазы идет со много большей скоростью, чем переход его через поверхность раздела фаз; миграция в твердой фазе отсутствует; концентрация микрокомпонента у поверхности равна его средней концентрации во всем растворе. [46]
Рис - 2Л Зависимость коэффи - Если термодинамическая активность микрокомпонента в твердой фазе не меняется ( система FeSC4 - CoSO4 - Н2О), то D остается постоянным во всем интервале концентраций микрокомпонента. [47]
Если концентрация одного из ионов очень мала, а другого - очень велика, то для микрокомпонента коэффициент распределения будет постоянным и независящим от заряда иона - ш Это означает, что концентрация микрокомпонента в смоле пропорциональна его концентрации в растворе. Таким образом, к элюентным процессам, в которых концентрация элюента сравнительно высока, будет приложима теория колоночного процесса, выражаемого линейной изотермой. [48]
Полученные результаты представлены в табл. 108, откуда видно, что из изученных восьми систем для семи было доказано наличие нижней границы смешиваемости, так как здесь коэффициент распределения падает с уменьшением концентрации микрокомпонента в растворе. [49]
Полученные результаты представлены в табл. 75, откуда видно, что из изученных восьми систем для семи было доказано наличие нижней границы смешиваемости, так как здесь коэффициент распределения падает с уменьшением концентрации микрокомпонента в растворе. [50]
Попутно заметим, что при достижении предельного разбавления ( х2т - 0) величина Д / / з т в рассмотренных случаях становится постоянной ( положительная или отрицательная) и не зависит более от концентрации микрокомпонента. Это заключение имеет, очевидно, достаточно общее значение. Важность такого вывода для практики разделения веществ методом кристаллизации из растворов состоит в том, что позволяет экстраполировать значения А / / т, полученные при соизмеримых соотношениях компонентов на область предельного разбавления. При этом отпадают всевозможные предположения об аномальном ходе кривых Д / / 2 / ( 2т) если это не было отмечено еще до достижения области предельного разбавления. Постоянство Д / / 2Т обусловлено исчезающе малой вероятностью попадания микрокомпонента в сферу влияния других, уже растворенных в твердом 2астворе его молекул. [51]
Вц - коэффициент равновесного распределения микрокомпонента между раствором, непосредственно примыкающим к границе раздела, и поверхностным слоем кристаллов; б - эффективная толщина слоя раствора около поверхности, в пределах которого конвекция не может выравнить концентрацию микрокомпонента; q - коэффициент диффузии микрокомпонента в жидкой фазе. [52]