Cтраница 3
Поскольку этому интервалу концентраций соответствует начальная линейная часть изотермы, сорбция прямо пропорциональна концентрации микрокомпонента в растворе. При этом сорбция данного микрокомпонента не зависит от концентрации микрокомпонентов в растворе и от наличия и концентрации других микрокомпонентов. [31]
По экспериментальным данным по уравнению Хлопина находят коэффициент кристаллизации К, в зависимости от концентрации микрокомпонента и многовалентных ионов. [32]
Количество микрокомпонента, адсорбированного из раствора данного состава, при постоянной концентрации макрокомпонента пропорционально концентрации микрокомпонента. [33]
Эта формула устанавливает зависимость адсорбированного количества микрокомпонента ( на единицу поверхности осадка) от концентрации микрокомпонента. Она справедлива для очень малых концентраций с. Это правило называется законом Генри, а постоянная К, - константой Генри. Кривая, выражающая зависимость N от с, называется изотермой адсорбции. [34]
Для того чтобы исключить промежуточные по концентрации фракции, дробную кристаллизацию ведут так, чтобы концентрация микрокомпонента в растворе следующей ступени кристаллизации головной фракции была равна концентрации его в кристаллах следующей ступени кристаллизации хвостовой фракции. [35]
Нетрудно видеть, что получаемая при этом слоистая структура отличается от первой тем, что изменение концентрации микрокомпонента в элементарных слоях происходит в обратном направлении. [36]
Концентрация определяемого компонента значительно выше концентрации других компонентов; общее число компонентов ( k) мало; концентрации микрокомпонентов сравнимы между собой; значения RMR для отдельных компонентов не отличаются заметно одно от другого. [37]
Особое место занимает система NH4G1 - CdCl2 - Н20, в которой коэффициент кристаллизации резко возрастает с уменьшением концентрации микрокомпонента в растворе. [38]
Особое место занимает система NH4C1 - CdCl2 - Н20, в которой коэффициент кристаллизации резко возрастает с уменьшением концентрации микрокомпонента в растворе. [39]
Уравнение (2.34) получено Дернером и Госкинсом и выражает так называемое логарифмическое правило распределения микрокомпонента в кристаллах макрокомпонента: логарифм отношения концентрации микрокомпонента в растворе до кристаллизации к его концентрации в растворе после кристаллизации, деленный на логарифм отношения концентрации макрокомпонента в растворе до кристаллизации к его концентрации в растворе после кристаллизации, есть величина постоянная. [40]
Доля макрокомпонента, переходящая в осадок, обычно постоянна, поэтому левая часть уравнения (5.24) постоянна и, следовательно, отношение концентрации микрокомпонента в твердой фазе ( х) к его концентрации в растворе ( 1 - х) также постоянно. [41]
![]() |
Распределение Сг3 в системе NH4C1 - СгС13 - Н20. [42] |
Хлопин и Никитин доказали ограниченную приложимость закона распределения к системам, в которых образуются аномальные смешанные кристаллы, так как при уменьшении концентрации микрокомпонента в исходном растворе D стремится к нулю. [43]
Комплекс взаимоувязанных законодательных и научно-технических решений, используемых в метрологической практике в рамках национальной и глобальной системы мониторинга загрязнения атмосферы, должен обеспечить единство и требуемую точность измерений концентрации молекулярных микрокомпонентов в процессе разработки, производства и эксплуатации рабочих средств измерений. [44]
Комплекс УВТ, предназначенных для аттестации СО молекулярных мпкрокомпопентов ( окиси углерода, двуокиси серы, озона, двуокиси азота, сероводорода и хлора) и обеспечивающих воспроизведение размера единицы концентрации молекулярных микрокомпонентов с погрешностью 1 - 2 %, а также аттестации СО органических веществ, создан в НПО ВНИИМ им. [45]