Cтраница 1
Концентрация ниобия 0 1 мг / л тормозит БПКв разведенных сточных вод и развитие сапрофитной микрофлоры, участвующей в самоочищении водоемов. [1]
Концентрация ниобия и тантала определяется в проточной кювете радиометрическим методом. [2]
Концентрацию ниобия в аликвотной части раствора находят по градуировочному графику или расчетным путем по пропорции, при составлении которой используют оптическую плотность эталонного раствора, близкого по концентрации к испытуемому. [3]
Смь - концентрация ниобия в сплаве, выраженная в атомных процентах; а - постоянная, имеющая свое определенное значение для каждого заданного потенциала и характеризующая степень замедления коррозионного процесса. [4]
При увеличении концентрации ниобия ( или тантала) растут: прокаливаемость ( только после нагрева до высоких температур, когда растворяются карбиды или карбонитриды); устойчивость против смягчения при отпуске; жаропрочность; устойчивость против перегрева. В то же время уменьшается склонность к межкристаллит-ной коррозии. [5]
При увеличении концентрации ниобия ( или тантала) растут: прокаливаемость ( только после нагрева до высоких температур, когда растворяются карбиды или карбонитриды); устойчивость против смягчения при отпуске; жаропрочность; устойчивость против перегрева. В то же время уменьшается склонность к межкристаллит-ной коррозии. [6]
При увеличении концентрации ниобия ( или тантала) растут: прокалив аемость ( только после нагрева до высоких температур, когда растворяются карбиды или карбонитриды); устойчивость против смягчения при отпуске; жаропрочность; устойчивость против перегрева. В то же время уменьшается склонность к межкристаллит-ной коррозии. [7]
Для определения концентрации ниобия отбирают пипеткой 5 мл раствора, прибавляют 30 мл 6 М НС1 и около 1 г КСЮз, осторожно нагревают до кипения и кипятят с перемешиванием в течение 5 мин. [8]
Метод пригоден при концентрации ниобия в растворе, превышающей 1 мкг / мл. [9]
Высота волны пропорциональна концентрации ниобия в интервале от 50 до 300 мкг / мл. [10]
Для полного выравнивания концентрации ниобия или других элементов, входящих в состав переходного слоя или припоя, требуется более или менее длительный нагрев. Совершенно не обязательно сочетать его с самим процессом сварки. Из сказанного следует, что при ПСП можно и не добиваться полного рассасывания и исчезновения прослойки. Важно довести процесс до той стадии, когда свариваемые детали соединились между собой с помощью припоя по всей поверхности без несплошностей. [11]
![]() |
Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации ниобия в растворе ( рН 5 6. [12] |
Линейная зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации ниобия ( рис. 6, кривая /) наблюдается в пределах концентраций ниобия 0 1 - 2 5 мгк / мл. [13]
Высота анодного пика прямо пропорциональна концентрации ниобия в растворе. [14]
Отсюда возникает проблема выяснения поведения ультрамалых концентраций ниобия и тантала в растворах, особенно в присутствии больших количеств макрокомпонента. [15]