Концентрация - ниобий
Cтраница 2
Между величиной максимального тока и концентрацией ниобия в растворе соблюдается линейная зависимость. [16]
Линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией ниобия сохраняется в интервале концентраций 0 1 - 2 5 мкг / мл. [17]
Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией ниобия сохраняется в интервале 0 1 - 2 5 мкг ниобия в 1 мл раствора. [18]
Линейный характер зависимости интенсивности флуоресценции растворов ниобия с люмогаллионом от концентрации ниобия ( рис. 6) позволяет применять описанную выше реакцию для люминесцентного определения ниобия. [19]
В материале, осажденном на ленту и частично содержащем или совсем не содержащем вторую фазу, концентрация ниобия колеблется от 75 1 до 82 3 % ( ат. [20]
После испытания других покрытий с большим содержанием ниобия установлено, что повышение максимальной ( барьерной) концентрации ниобия в покрытии выше 10 % по массе нецелесообразно. [21]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации ниобия в растворе ( рН 5 6. [22] |
Линейная зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации ниобия ( рис. 6, кривая /) наблюдается в пределах концентраций ниобия 0 1 - 2 5 мгк / мл. [23]
Определение соотношения тантала и ниобия в смеси их пятиокисей может быть осуществлено получением искровых и дуговых спектров на всем протяжении концентраций ниобия и тантала. При определении малых концентраций тантала ( 5 %) и ниобия 1 %) применяют дуговой спектр. [24]
Полиядерный характер частиц ниобиевой кислоты сохраняется даже при сильном разбавлении, Хэрди и Скаржилл [71 ] обнаружили, что в азотнокислом растворе 95Nb даже при концентрации ниобия 10 - 7 М и концентрации кислоты ниже 2 М присутствуют в большом количестве полимерные частицы. [25]
Из рис. 63 следует, что одновременно с разделением происходит и концентрирование; концентрация элементов в фильтрате в 1 5 - 2 5 раза выше концентрации ниобия и тантала в исходном растворе, из которого происходила сорбция. [26]
Изучение различных факторов, влияющих на определение ниобия, показало, что существенное значение имеют условия амальгамирования цинка, продолжительность восстановления в присутствии избытка цинка, кислотность и температура раствора, а также концентрация ниобия в растворе. [27]
Имплантация ионов Nb с энергией 30 кэВ при дозах 5 - 1015и 5 1016 ион / см2 в поверхность стали марки Х18Н9Т позволила получить легированный поверхностный сплав на глубине 20 нм. Увеличение концентрации ниобия не меняет относительного содержания железа, хрома и никеля в поверхностаом слое стали, но существенно повышает его коррозионную стойкость в 20 % - ной серной кислоте после предварительной катодной обработки в течение 15 мин, смещая потенциал коррозии в положительную сторону. [28]
Таким образом, содержание ниобия до 300 у не мешает определению тантала по данной паре линий. Дальнейшее увеличение концентрации ниобия приводит к существенному ухудшению воспроизводимости значений AS. Содержание ниобия в тантале, выделенном по описанному методу, не превышает 50 у. Щель спектрографа 0 007 мм, система освещения трехлин-зовая, пластинка для научных целей тип 2, условия обработки пластинки стандартные. [29]
Экстракцию МПБК проводят обычно из видного раствор а, содержащего плаииковуго и соляную кислоты, так как R данной системе, по сравнению с другими ( например, IIF - HISSO4), достигается наибольший коэффициент распределения. Из раствора, соотношение концентраций ниобия и тантала и котором равно 7: 1, тантал экстрагируется при помощи МИБК почти полностью ( степень извлечения его 99 9п / о), а ниобий остается в водном растворе, приобретая необходимую для ядерной техники степень чистоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4