Концентрация - ниобий
Cтраница 3
Экстракция эфиром не зависит от концентрации ниобия. При низкой кислотности образуются бесцветные экстрагируемые соединения. Хлорид олова ( II) мало влияет на количество экстрагируемого ниобия. [31]
Было показано, что в сплаве меди, олова и ниобия почти весь ниобий может выделиться в виде частиц диаметром в несколько микрометров, и если после этого подвергнуть сплав волочению, то частицы удлиняются, образуя очень тонкие, но не непрерывные, волокна. Было установлено [18], что при концентрации ниобия в сплаве более 15 % ( по массе) волокна перекрываются и критическая плотность тока резко возрастает. [32]
В одном тигле может быть проанализировано до 6 образцов. Это обусловлено тем, что при концентрации ниобия и вольфрама в железной ванне выше 20 % возникает опасность получения заниженных результатов по кислороду. Для количественного выделения газов необходимо также погружение образца в железную ванну. Наблюдение за образцом ведется через зеркало, установленное на верхнем торце печи. [33]
В результате исследования системы Nb - Mo - Ti было показано, что выше температуры полиморфного превращения a fJTl компоненты образуют непрерывные твердые растворы с объемноцентрированной кубической решеткой. Температура полиморфного превращения a pTino мере увеличения концентрации ниобия и молибдена постепенно снижается. [34]
Nb при 1650 С, описывается уравнением р 7 0 0 015 ( Nb) [64], где ( Nb) - концентрация ниобия, ат. [35]
Количественное определение ниобия, основанное на восстановлении его амальгамированным цинком до тре валентного состояния и последующем титровании перманганатом калия, обычно не дает достаточно точных и воспроизводимых результатов. Изучение различных факторов, влияющих на определение ниобия, показало, что существенное значение имеют условия амальгамирования цинка, продолжительность восстановления в присутствии избытка цинка, кислотность и температура раствора, а также концентрация ниобия в растворе. [36]
ПАР и доводят объем раствора водой до метки. Растворы перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность по отношению к раствору контрольного опыта при Я 540 нм в кювете с / 5 мм. Затем строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации ниобия, отдельные точки которого периодически проверяют. Графиком пользуются при содержаниях 6 % оксида ниобия в пробе. [37]
 |
Форма провара при сварке в защитных газах. [38] |
Из табл. 7 - 42 видно, что наиболее неблагоприятные изменения химического состава металла сварочной ванны происходят при защите углекислым газом. Металл науглероживается, а содержание марганца, ниобия и кремния заметно снижается. В результате снижается коррозионная стойкость металла шва, характеризуемая соотношением концентраций ниобия и углерода. Металл шва, сваренный в смеси Аг 1 % О2, наименее отличается по химическому составу от исходной сварочной проволоки. Швы, сваренные в газовых смесях, содержащих углекислый газ, занимают в этом отношении промежуточное положение. [39]
Из раствора анализируемого образца в концентрированной серной кислоте отбирают аликвотную часть ( 5 мл или менее), содержащую не менее 10у Nb или Та, и переносят в мерную колбу на 10 мл. Если необходимо, объем доводят до метки концентрированной серной кислотой и определяют светопропускание раствора при 365 и 285 MI, используя раствор для сравнения, приготовленный тем же способом, что и анализируемый раствор. Определяют коэффициенты экстинции ниобия и тантала при двух длинах волн в выбранных условиях и рассчитывают концентрацию ниобия и тантала ( ср. [40]
 |
Соотношение компонентов в комплексе. [41] |
Описанный метод был применен для определения микроколичеств тантала в горных породах. Отделение тантала от мешающих элементов производится экстракцией его фто-рокомплекса, что для проб, не имеющих высоких концентраций ниобия, вполне достаточно. [42]
Термодинамическая предпосылка была экспериментально подтверждена. На рис. 45 показана микроструктура никеля после ниобирования при 1323 К в течение 3 ч циркуляционным методом в иодидной среде. Концентрация ниобия на поверхности достигала 35 % по массе, что по диаграмме Ni-Nb [98 ] соответствует интерметал-лиду Ni3Nb, который был обнаружен рентгеноструктурным анализом. [43]
Показано, что при содержании ниобия до 50 мас. Когда концентрация ниобия достигает 70 мас. [44]
Сведения об электрохимическом поведении металлов подгруппы ванадия немногочисленны. Большинство исследований посвящена выяснению возможности выделения их из органических растворителей и носит качественный характер. Полярографи-рование растворов NbCl5 в некоторых органических растворителях [893, 1030] приводит к полярограмме с одной волной. Возможно, ее появление, как и в водных растворах [476], связано с образованием низшей степени окисления ниобия и каталитическим химическим процессом. Установлена зависимость высоты этих волн от концентрации ниобия и возможность использования их для аналитических целей. Как и следовало ожидать, величина константы скорости значительно ниже, чем в воде. [45]
Страницы: 1 2 3 4