Концентрация - исходный продукт
Cтраница 1
Концентрация исходного продукта в ряде случаев оказывает существенное влияние на выход конечного продукта и тесно связана с другими параметрами электролиза. Поскольку превращение вещества происходит на поверхности электрода, требуется непрерывный подвод его из глубины раствора. В противном случае потенциал электрода может превысить пределы, оптимальные для образования данного продукта. Диффузия вещества из глубины раствора к поверхности электрода происходит тем эффективнее, чем больше объемная концентрация исходного продукта. Отсюда ясно, насколько важно поддерживать эту концентрацию, чтобы сохранить оптимальное значение потенциала электрода. [1]
Рост концентрации исходных продуктов у стенки при одновременном уменьшении интенсивности уноса в случае эндотермической реакции может произойти только при снижении температуры стенки. Аналогично объясняется обратное изменение температуры поверхности при выделении на ней тепла. [2]
Иногда повышение концентрации исходного продукта расширяет оптимальную область потенциалов. Характерным примером здесь является тот же электросинтез Кольбе. На рис. 6 показаны кривые зависимости потенциала платинового анода от логарифма плотности тока при электролизе водного раствора ацетата разной концентрации. Кривые состоят из двух ярко выраженных прямолинейных участков, разделенных областью, в которой происходит резкий скачок потенциала анода. [3]
Таким образом, скорость снижения относительной объемно-киломольной концентрации исходных продуктов сгорания пропорциональна согласно ( 344) давлению в степени, соответствующей порядку реакции без единицы. [4]
Снижение скоростей реакции здесь обусловлено уменьшением концентрации исходных продуктов и увеличением концентраций конечных продуктов. [5]
 |
Зависимость константы й [ от концентрации с, рассчитанная по уравнению ( 151.| Зависимость периода индукции от концентрации [ по уравнению ( 154 ]. [6] |
При этом принималось, что так как с-общая концентрация исходных продуктов, то [ А ] ус, а [ В ] ( 1 - у) с, где у - мольная доля вещества А. Величина т в этом уравнении является функцией концентраций, но, как показывает расчет, мало меняется с изменением концентрации. [7]
Нужно выразить концентрации Н и Вг через концентрации начальных и исходных продуктов. [8]
Ввиду того, что скорость реакции циклизации пропорциональна концентрации исходных продуктов в первой степени, а скорость реакции дпмернзацпп пропорциональна квадрату концентрации этих продуктов, Руглп улучшил выходы гетероциклов путем разЬавлешш хлорангндридов кислот. [9]
Качественно исследуется влияние на интенсивность уноса вещества, концентрацию исходных продуктов у поверхности и температуру последней различных параметров, характеризующих процесс. [10]
Таким образом отношение произведения концентраций конечных продуктов реакции к произведению концентраций исходных продуктов реакции достигает определенной величины, когда устанавливается химическое равновесие. [11]
Таким образом найдено, что производная drjdv выражается только через концентрацию исходного продукта на выходе реактора х и стсхиомстрические характеристики реакции ( IV, 47) и не зависит от остальных параметров реактора. [12]
Характер кинетических кривых для последовательных реакций показан на рис. 5.17. Если концентрация исходного продукта А непрерывно уменьшается, концентрация конечного продукта С непрерывно повышается, то концентрация промежуточного продукта В проходит через максимум. [13]
Один из наиболее простых случаев определения оптимума - установление максимального соотношения концентраций исходных продуктов, когда побочные параллельные и последовательные реакции не осложняют процесс. Располагая функциональной зависимостью константы равновесия реакции / Сс от соотношения концентраций, можно определить экстремум ( оптимум), приравняв нулю первую производную этой функции. Способ иллюстрируется приведенным ниже примером. [14]
Один из наиболее простых случаев определения оптимума - установление максимального соотношения концентраций исходных продуктов, когда побочные параллельные и последовательные реакции не осложняют процесс. Располагая функциональной зависимостью константы равновесия реакции / Се от соотношения концентраций, можно определить экстремум ( оптимум), приравняв нулю первую производную этой функции. Способ иллюстрируется приведенным ниже примером. [15]
Страницы: 1 2 3