Cтраница 2
Таким образом, отношение произведения концентраций конечных продуктов реакции к произведению концентраций исходных продуктов реакции достигает определенной величины, когда устанавливается химическое равновесие. [16]
Большое сопротивление переносу вещества через границу фаз приводит к тому, что концентрация исходного продукта в той фазе, где протекает реакция, становится равной нулю и соответствующее уравнение при расчете исключается. [17]
Современная теория цепных реакций позволяет получить уравнения цепных процессов, когда изменениями концентраций исходных продуктов можно пренебречь. Эти уравнения характеризуют начальные условия реакции. В этих начальных стадиях реакции проявляются рассмотренные выше явления пределов самовоспламенения. В общем случае учет выгорания или расходования в результате реакции исходных продуктов приводит к системе нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, решение которых сложно: мы такие решения рассматривать не будем. Однако, если одна реакция является медленной, а другие совершаются быстро, то система уравнений заменяется одним, которое легко решается. [18]
Современная теория цепных реакций позволяет получить уравнения цепных процессов, когда изменениями концентраций исходных продуктов можно пренебречь. Эти уравнения характеризуют начальные услов-ия реакции. В этих начальных стадиях реакции проявляются рассмотренные выше явления пределов самовоспламенения. В общем случае учет выгорания или расходования в результате реакции исходных продуктов приводит к системе нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, решение которых сложно: мы такие решения рассматривать не будем. Однако, если одна реакция является медленной, а другие совершаются быстро, то система уравнений заменяется одним, которое легко решается. [19]
Таким образом найдено, что производная dri / dvW выражается только через концентрацию исходного продукта реакции на выходе реактора х и стехио-метрические характеристики реакции ( IV, 47) и не зависит от остальных параметров реактора. [20]
Благодаря этому метод дает возможность определять зависимость периода индукции т от диаметра сосуда, концентрации исходных продуктов и температуры. Теория цепной диффузии позволяет дать строгое обоснование этого метода и его обобщение. [21]
Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кинетики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем при постоянной температуре. Второй этап состоит в обработке, полученных опытных зависимостей с / ( т) для нахождения кинетических констант: константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. При этом применяют два метода: интегральный и дифференциальный. [22]
Современная теория цепных реакций позволяет получить уравнения таких цепных процессов, для которых изменениями концентраций исходных продуктов можно пренебречь. Эти уравнения характеризуют условия начала реакции. Именно на начальных стадиях реакции проявляются рассмотренные выше явления пределов самовоспламенения. В общем случае, учитывая роль выгорания или расходования в результате реакции исходных продуктов, можно получить систему нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, решить которые довольно сложно, поэтому такие общие решения рассматривать не будем. Если же одна реакция протекает медленно, а другие - быстро, то система заменяется одним уравнением, которое легко решается. [23]
Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кинетики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем при постоянной температуре. Второй этап состоит в обработке полученных опытных зависимостей cf ( t) для нахождения кинетических констант: константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. Для анализа опытных данных применяют два метода: интегральный и дифференциальный. [24]
Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кинетики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем при постоянной температуре. Второй этап состоит в обработке полученных опытных зависимостей c - f ( r) для нахождения кинетических констант: константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. При этом применяют два метода: интегральный и дифференциальный. [25]
Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кинетики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем при по-стоянной температуре. Второй этап состоит в обработке полученных опытных зависимостей с / ( т) для нахождения кинетических констант: константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. При этом применяют два метода: интегральный и дифферен-ч циальный. [26]
Современная теория цепных реакций позволяет получить уравнения таких цепных процессов, для которых изменениями концентраций исходных продуктов можно пренебречь. Эти уравнения характеризуют условия начала реакции. Именно на начальных стадиях реакции проявляются рассмотренные выше явления пределов самовоспламенения. В общем случае, учитывая роль выгорания или расходования в результате реакции исходных продуктов, можно получить систему нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, решить которые довольно сложно, поэтому такие общие решения рассматривать не будем. Если же одна реакция протекает медленно, а другие - быстро, то система заменяется одним уравнением, которое легко решается. [27]
Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кинетики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем при постоянной температуре. Второй этап состоит в обработке, полученных опытных зависимостей с / ( т) для нахождения кинетических констант: константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. При этом применяют два метода: интегральный и дифференциальный. [28]
Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кипе тики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем при постоянной температуре. Второй этап состоит в обработке полученных опытных зависимостей с / ( т) для нахождения кинетических констант: константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. При этом применяют два метода: интегральный и дифференциальный. [29]
Это означает, что произведение равновесных концентраций конечных продуктов реакции в 1 000000 раз меньше произведения концентраций исходных продуктов реакции. [30]