Концентрация - определяемое вещество
Cтраница 1
Концентрация определяемого вещества в растворе при максимальном разбавлении, когда запах еще ощутим, и есть пороговая концентрация. [1]
Концентрация определяемого вещества во многих случаях связана линейной зависимостью со скоростью индикаторной реакции. [2]
Концентрация определяемого вещества при точечной Записи кондуктометриЧескнх кривых может быть найдена путем сравнения с результатами титрования навески стандартного образца, химический состав которого соответствует определяемому. При этом концентрацию титранта и скорость его истечения точно не устанавливают. Однако скорость истечения должна быть постоянной. [3]
Концентрация определяемого вещества может быть определена непосредственно, если в спектре поглощения раствора этого вещества имеются ясно выраженные полосы поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях спектра. Например, в ультрафиолетовой части спектра поглощения бензола в циклогексане наблюдается полоса поглощения с максимумом при Я, 254 2 нм. Определив коэффициент поглощения раствора бензола в циклогексане, можно определить концентрацию бензола. [4]
 |
Спектр поглощения ангидрида масляной кислоты. [5] |
Концентрация определяемого вещества может быть определена непосредственно, если в спектре поглощения раствора этого вещества имеются ясно выраженные полосы поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях спектра. Например, в ультрафиолетовой части спектра поглощения бензола в циклогексане наблюдается полоса поглощения с максимумом при Я 254 2 нм. [6]
Концентрация определяемого вещества в растворе при максимальном разбавлении, когда запах еще ощутим, и есть пороговая концентрация. [7]
Концентрацию определяемого вещества находят одним из трех способов. [8]
Концентрацию определяемого вещества находят по шкале, на которой указан объем пропущенного воздуха. [9]
Концентрацию определяемого вещества находят одним из трех способов. [10]
Концентрацию определяемых веществ находят обычным методом по соответствующим градуировочным кривым, предварительно построенным отдельно для каждого вещества. [11]
Если концентрация определяемого вещества выше 50 мг / л, отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось 0 25 - 6 0 мг этого вещества, и разбавляют дистиллированной водой до 5 мл. Если концентрация определяемого вещества ниже 50 мг / л, отбирают такой объем, чтобы содержание этого вещества было 0 25 6 0 мг, и выпаривают в фарфоровой чашке досуха. Остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая им всю внутреннюю поверхность чашки, и смывают в делительную воронку ( см. ниже), используя для этого 4 - 5 мл дистиллированной воды. [12]
Если концентрация определяемого вещества выше 50 мг / л, отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось 0 25 - 6 0 мг этого вещества, и разбавляют дистиллированной водой до 5 мл. Если концентрация определяемого вещества ниже 50 мг / л, отбирают такой объем, чтобы содержание этого вещества было 0 25 - 6 0 мг, и выпаривают в фарфоровой чашке досуха. Остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая им всю внутреннюю цоверхность чашки, и смывают в делительную воронку ( см. ниже), используя для этого 4 - 5 мл дистиллированной воды. [13]
Если концентрация определяемого вещества выше 50 мг / л, отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось 0 25 - 6 0 мг этого вещества, и разбавляют дистиллированной водой до 5 мл. Деля концентрация определяемого вещества ниже 50 -мг / л, отбирают такой объем, чтобы содержание этого вещества было 0 25 - 6 0 мг, и выпаривают в фарфоровой чашке досуха. Остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая им всю внутреннюю поверхность чашки, и смывают в делительную воронку ( см, ниже), используя для этого 4 - 5 мл дистиллированной воды. [14]
Страницы: 1 2 3 4