Концентрация - определяемое вещество
Cтраница 3
Чтобы вычислить концентрацию определяемого вещества в растворе, нужно измерить объемы титранта и анализируемого раствора; по известной концентрации титранта, пользуясь соответствующей формулой, рассчитывают концентрацию анализируемого вещества. Поэтому для вычислений достаточно знать нормальность титранта и его объем, израсходованный на достижение точки эквивалентности. [31]
 |
Кондуктометрическая установка для определения токсичных веществ. [32] |
В зависимости от концентрации определяемого вещества применяют ячейку соответствующей емкости. [33]
В колориметрических анализаторах концентрация определяемого вещества измеряется по поглощению излучения в видимой части спектра анализируемым раствором. [34]
По мере титрования концентрация определяемого вещества А постепенно уменьшается до точки эквивалентности; в точке эквивалентности она уменьшается до минимума; после точки эквивалентности - остается практически равной нулю. [35]
Графический метод вычисления концентрации определяемого вещества в растворе заключается в том, что по величине оптической плотности эталонных растворов вычерчивают калибровочный график и по этому графику находят концентрацию определяемого вещества, предварительно измерив его плотность. [36]
Поэтому для вычисления концентрации определяемого вещества используют несколько методов. [37]
Эти приемы повышают концентрацию определяемых веществ во много раз, выполнение анализа становится возможным даже при очень малых начальных концентрациях. Концентрирование применяют для повышения содержания исследуемого вещества до пределов, доступных определению тем или иным способом. При концентрировании повышается отношение масс микро - и макрокомпонентов. [38]
В этом случае концентрацию определяемого вещества вычисляют по формуле С D / e l или находят по калибровочному графику. [39]
В полярографии при концентрациях определяемого вещества менее 10 - 4 моль / л волна определяемого иона становится слишком маленькой, а увеличение чувствительности гальванометра приводит к усилению влияния остаточного тока, затрудняющего определение. Амперометриче-ским титрованием можно определять вещества в концентрации до 10 моль / л, если определение проводить по току титранта, концентрация которого в 10 - 20 раз выше концентрации определяемого иона. [40]
В полярографии при концентрациях определяемого вещества менее 10 - 4 моль / л волна определяемого иона становится слишком маленькой, а увеличение чувствительности гальванометра приводит к усилению влияния остаточного тока, затрудняющего определение. Амперометри-ческим титрованием можно определять вещества в концентрации до 10 - 6 моль / л, если определение проводить по току титранта, концентрация которого в 10 - 20 раз выше концентрации определяемого иона. Поэтому после точки эквивалентности сила тока, соответствующая восстановлению или окислению на электроде иона титранта, может быть значительной, и излом кривой титрования в точке эквивалентности будет резким, несмотря на малую концентрацию титруемого иона. [41]
Сж, 1 - концентрация определяемого вещества в жидкости, служащей подвижной фазой, а Сш, 2 - то же, в другой - неподвижной фазе. [42]
 |
Кривые амперометрического титрования. [43] |
При титровании до ЭТ концентрация определяемого вещества уменьшается, а концентрация продуктов реакции увеличивается. После ЭТ определяемое вещество отсутствует, концентрация продуктов реакции остается постоянной, возрастает концентрация титранта. [44]
 |
Схема прохождения света через чистый раствор, заключенный в стеклянный сосуд.| Зависимость окраски раствора от поглощенной части светового спектра. [45] |
Страницы: 1 2 3 4