Cтраница 2
Если концентрация определяемого вещества в титруемом растворе величина того же порядка, что и концентрация индикатора, то мы будем иметь уже рассмотренный выше случай последовательного титрования двух веществ. Присутствие индикатора дает возможность обнаружить точку эквивалентности. [16]
Нсли концентрация определяемых веществ превышает предельную сточную воду, предварительно соответственно разбавляют. Требуемое количество кислоты определяют, титруя другую порцию сточной воды ( 2 мл) с индикатором метиловым оранжевым. [17]
Если концентрация определяемого вещества в титруемом растворе величина того же порядка, что и концентрация индикатора, то мы будем иметь уже рассмотренный выше случай последовательного титрования двух веществ. Присутствие индикатора дает возможность обнаружить точку эквивалентности. [19]
Если концентрация определяемого вещества ниже 50 мг / л, отбирают такой объем, чтобы содержание этого вещества было 0 25 - 6 0 мг, и выпаривают в фарфоровой чашке досуха. Остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая им всю внутреннюю поверхность чашки, и смывают в делительную воронку ( см. ниже), используя для этого 4 - 5 мл дистиллированной воды. [20]
Увеличение концентрации определяемого вещества здесь будет равно произведению результатов обоих процессов - экстракции и выпаривания. [21]
Расчет концентрации определяемого вещества может быть выполнен методом калибровочного графика или методом добавки стандарта. [22]
Сх - концентрация определяемого вещества; Ах - оптическая плотность исследуемого раствора; е - молярный коэфф. [23]
Сх - концентрация определяемого вещества, г; Сст - концентрация этого же вещества в стандартном растворе, г. При больших количествах анализов расчеты проводят по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам, в условиях, аналогичных испытанию исследуемых образцов. [24]
СОПр - концентрация определяемого вещества в испытуемом растворе; Сэтал - концентрация того же вещества в эталонном растворе; ЯОПр - высота слоя испытуемого раствора; Яэтал - высота слоя эталонного раствора. [25]
С - концентрация определяемого вещества, ммоль / л; D - коэффициент диффузии ( см2 - сек-1); m - масса ртути, вытекающей из капилляра в 1 сек, мг; t - время образования одной капли, сек. [26]
Крайние пределы концентрации определяемого вещества в стандартной серии выбираются, исходя из возможных изменений ее в исследуемом растворе, и различаются не более чем в 20 - 30 раз. [27]
Крайние пределы концентрации определяемого вещества в стандартной серии выбираются, исходя из возможных изменений ее в исследуемом растворе, и различаются не более чем в 20 - 30 раз. [28]
![]() |
Прямая потенциостатиче-ская кулонометрия. Кривые изменения предельных токов ( г вещества В при потенциале рабочего. [29] |
Скорость уменьшения концентрации определяемого вещества пропорциональна силе тока электролиза, а последняя в свою очередь пропорциональна концентрации вещества. [30]