Концентрация - анализируемое вещество
Cтраница 1
Концентрация анализируемого вещества в выходящем из колонки газе в любой данный момент является функцией времени. [1]
Концентрация анализируемого вещества может измеряться количеством электричества, затрачиваемого на окисление палладия, или по величине тока окисления при непрерывной подаче газа. При электролизе происходит непрерывная регенерация электролита. [2]
Концентрация анализируемого вещества в равновесной паровой фазе определяется несколькими взаимосвязанными факторами. [3]
Концентрация анализируемых веществ в воздухе рабочей зоны выдается на табло в тех же единицах, что и при градуировке хроматографа. [4]
Концентрацию анализируемого вещества ( мг / дм3) определяют по грауировочной характеристике. [5]
Концентрацию анализируемого вещества ( мг / дм3) определяют по градуировочной характеристике. [6]
Если концентрация анализируемого вещества мала, сила тока, отвечающего полярографической волне также мала. Поэтому при анализе приходится устанавливать шунт на максимальную чувствительность гальванометра. [7]
Отношение концентрации анализируемого вещества в жидкой неподвижной фазе к его концентрации в газовой фазе играет первостепенную роль в разделении смеси веществ. Оно называется коэффициентом распределения. Если коэффициент распределения не зависит от концентрации растворяющегося вещества, то изотерма распределения линейна и тогда хроматографические пики оказываются симметричными, если, конечно, не действуют другие размывающие факторы. [8]
Нахождение концентрации анализируемого вещества по уравнениям типа (5.490), (5.491) значительно облегчается при применении соответствующего микропроцессорного устройства, смонтированного вместе с иономером ( метод добавок), поскольку уравнения (5.490), (5.491) однотипны с уравнениями потенциала ионоселективного электрода. [9]
Для определения концентрации анализируемого вещества измеряют отношение интенсивности светового потока, прошедшего через образец, к интенсивности падающего света и устанавливают зависимость между этим отношением и концентрацией вещества. Интенсивность измеряют одним из следующих распространенных методов: в максимуме полосы поглощения, методами базисной линии или дифференциальным. [10]
График зависимости концентрации анализируемого вещества в подвижной фазе от концентрации его в неподвижной фазе называется изотермой распределения и может быть линейным, иметь выпуклую или вогнутую форму. Если неподвижной фазой является твердое вещество ( адсорбент), график будет называться изотермой адворбции, если же неподвижная фаза - жидкость, график будет представлять собой изотерму распределения. В методе газо-жидкостной хроматографии изотермы обычно носят линейный характер, так как коэффициент распределения не зависит от концентрации. Для газо-адсорбционного варианта характерны нелинейные изотермы, что соответствует появлению асимметричных хроматографических пиков. [11]
 |
Оптическая схема фотоэлектроколориметра ФЭК-56-2. [12] |
Для определения концентрации анализируемого вещества наиболее часто используют следующие методы: 1) молярного коэффициента светопоглощения; 2) градуировочного графика; 3) добавок; 4) дифференциальной фотометрии; 5) фотометрического титрования. [13]
С ростом концентрации анализируемого вещества сигнал детектора стремится к пределу. Физически это означает, что он не может превысить значение Imet маке, получаемое при ионизации молекул анализируемого вещества всеми метастабильными атомами. [14]
С ростом концентрации анализируемого вещества сигнал детектора стремится к пределу. Физически это означает, что он не может превысить значение / гамаке, получаемое при ионизации молекул анализируемого вещества всеми метастабильными атомами. [15]
Страницы: 1 2 3 4