Концентрация - анализируемое вещество
Cтраница 3
Иногда вообще достаточно знать разность концентрации анализируемого вещества в последовательных пробах. Если же необходимо определить концентрацию в отдельных образцах, тогда в качестве одной из проб берут эталон ( стандарт), например раствор вещества, состав которого как можно ближе приводит к среднему составу анализируемых проб. [31]
Функция детектора заключается в преобразовании концентрации анализируемого вещества, растворенного в подвижной фазе, в электрический сигнал. [32]
Напряжение полуволны практически не зависит от концентрации анализируемого вещества, а определяется природой фонового раствора и исследуемого вещества. У всех известных веществ значение Ui / 2 не превышает минус 4 В. Для разделения таких веществ применяют различные растворители ( или фоны), способные раздвигать потенциалы выделения компонентов раствора. [33]
С аналитической точки зрения представляет интерес концентрация анализируемого вещества в максимуме зоны в любой данный момент времени, так как имеется простое соотношение между этой концентрацией и общим количеством анализируемого вещества в зоне. Профиль концентрации анализируемого вещества в выходящем из колонки газе, измеренный на выходе из колонки в постоянных условиях ( скорости потока газа-носителя, температуре, давлении), очень близок к форме гауссовского распределения в линейной неидеальной хроматографии. Отсюда можно легко вывести соотношение между концентрацией анализируемого вещества в максимуме зоны и общим количеством хроматографируемого анализируемого вещества при учете свойств кривой Гаусса. [34]
Напряжение полуволны практически не зависит от концентрации анализируемого вещества, а определяется природой фонового раствора и исследуемого вещества. Для всех известных веществ значение U / 2 не превышает - 4 В. Для разделения таких веществ применяют различные растворители ( или фоны), способные раздвигать потенциалы выделения компонентов раствора. [35]
Хроматограмма - кривая, описывающая зависимость концентрации анализируемых веществ в элюате от времени. [36]
Иногда, вообще, достаточно знать разность концентраций анализируемого вещества в последовательных пробах. Если же необходимо определять концентрацию в отдельных образцах, тогда в качестве одной из проб берут эталон ( стандарт), например раствор вещества, состав которого как можно ближе приводят к среднему составу анализируемых проб. [37]
 |
Кривая кондукто-метрического титрования едкого кали соляной кислотой ( А - точка эквивалентности. [38] |
Полярографию применяют не только для непосредственного определения концентрации анализируемого вещества, но, кроме того, для фиксирования точек эквивалентности при титровании. [39]
Полярографией пользуются не только для непосредственного определения концентрации анализируемого вещества, но и для определения точки эквивалентности в процессе титрования. Сущность метода амперо-метрического титрования заключается в следующем. Аликвотную часть исследуемого раствора помещают в электролизер, снабженный капельным ртутным катодом и большим ртутным анодом. Между электродами устанавливают заданное напряжение, требуемое для выделения на катоде того или иного металла, и приступают к титрованию. В процессе титрования отмечают показания гальванометра. По этой кривой находят точку эквивалентности. Для амперометрического титрования применяют полярографическую установку. [40]
 |
Формы кривых, получаемых при амперометрическом титровании. [41] |
Полярографией пользуются не только для непосредственного определения концентрации анализируемого вещества, но и для определения точки эквивалентности в процессе титрования. Сущность метода амперо-метрического титрования заключается в следующем. Аликвотную часть исследуемого раствора помещают в электролизер, снабженный капельным ртутным катодом и большим ртутным анодом. Между электродами устанавливают заданное напряжение, требуемое для выделения на катоде того или иного металла, и приступают к титрованию. В процессе титрования отмечают показания гальванометра. По этой кривой находят точку эквивалентности. Для амперометрического титрования применяют полярографическую установку. [42]
Полярографию применяют не только для непосредственного определения концентрации анализируемого вещества, но и для определения конечных точек при титровании. [43]
ЯР - коэффициент разбавления, равный отношению концентрации анализируемого вещества после аппарата обезвреживания к его концентрации до поступления в аппарат. [44]
Обычно в хроматографии под пределом чувствительности понимают концентрацию анализируемого вещества, дающего по хромато-грамме пик, вдвое превышающий уровень шумов. [45]
Страницы: 1 2 3 4