Концентрация - анализируемое вещество
Cтраница 2
Величина R пропорциональна концентрации анализируемого вещества, если концентрация внутреннего стандарта всегда постоянна. [16]
Для количественных расчетов концентрации анализируемого вещества пользуются методом калибровочных кривых или методом добавок. Первый из них заключается в полярографировании нескольких ( 3 - 8) растворов различной концентрации. Для получения наиболее точных результатов рекомендуется применять 10 - 3 - Ю-4 М растворы. Для каждого раствора рекомендуется снимать несколько кривых ( 3 - 5) и для расчетов использовать среднее значение высоты волны. [17]
Так как измерение концентрации анализируемого вещества в рассматриваемом методе производится по продукту реакции, находящемуся в виде аэрозоля, желательно, чтобы до поступления газовой смеси в измерительную кювету анализируемый компонент полностью прореагировал с образованием нового вещества и чтобы это вещество возможно полнее перешло в туманообразное состояние. [18]
При колориметрическом анализе концентрацию окрашенного анализируемого вещества определяют, сравнивая исследуемый раствор с раствором, концентрация которого известна, - стандартным раствором, или с раствором, не содержащим определяемого вещества, - раствором сравнения. [19]
Коэффициент распределения равен отношению концентрации анализируемого вещества в неподвижной фазе к концентрации в подвижной фазе. [20]
 |
Определение коэффициента разделения R. [21] |
Коэффициент распределения равен отношению концентрации анализируемого вещества в неподвижной фазе к концентрации в подвижной фазе. В зависимости от вида хроматографии его называют коэффициентом распределения в распределительной и ионообменной хроматографии, коэффициентом адсорбции в адсорбционной хроматографии и коэффициентом проницаемости в молекулярно-ситовой хроматографии. [22]
Напряжение полуволны не зависит от концентрации анализируемого вещества, а определяется природой раствора и исследуемого вещества. Для разделения таких веществ применяют различные растворители ( или фоны), способные раздвигать потенциалы выделения компонентов раствора. [23]
Зависимость величины скачка тока от концентрации анализируемого вещества используют при амперометрическом титровании. Сила тока, проходящего через ячейку при потенциале на электродах, равном потенциалу полуволны анализируемого вещества, уменьшается по мере прибавления к раствору реагента, уводящего исследуемое вещество. Амперометрическое титрование является наиболее чувствительным и избирательным методом анализа; с его помощью можно с большой точностью определить чрезвычайно малые количества вещества ( до 1 - 10 - 4 мг / л) и проводить анализ смеси нескольких компонентов. Для амперометри-ческого титрования используют обычную полярографическую аппаратуру. [24]
 |
Изменение тока в полярографической ячейке. [25] |
Зависимость величины скачка тока от концентрации анализируемого вещества используют при амперометрическом титровании. Сила тока, проходящего через ячейку при потенциале на электродах, равном потенциалу полуволны анализируемого вещества, уменьшается по мере прибавления к раствору реагента, уводящего исследуемое вещество. Амперометрическое титрование является наиболее чувствительным и избирательным методом анализа; с его помощью можно с большой точностью определить чрезвычайно малые количества вещества ( до 1 - 10 - 4 мг / л) и проводить анализ смеси нескольких компонентов. Для амперометрического титрования используют обычную полярографическую аппаратуру. Более удобно пользоваться дифференциальным и осциллографическим методами; при этом повышается и точность измерений. [26]
Задачей количественного анализа является определение концентрации анализируемого вещества в пробе. Величину kt ( либо связанную с ней величину) всегда определяют дополнительными опытами с участием известного количества вещества I. Различные варианты техники определения k, будут изложены при описании методов количественного анализа. [27]
Иногда вообще достаточно знать разность концентраций анализируемого вещества в последовательных пробах. Если же необходимо определить концентрацию в отдельных образцах, тогда в качестве одной из проб берут эталон ( стандарт), например раствор вещества, состав которого как можно ближе приводит к среднему составу анализируемых проб. [28]
Задачей количественного анализа является определение концентрации анализируемого вещества в пробе. При количественном анализе подразумевается, что концентрация любого компонента в анализируемом образце и в пробе, разделяемой в хро-матографической колонке, одинаковы. [29]
Иногда вообще достаточно знать разность концентраций анализируемого вещества в последовательных пробах. Если же необходимо определить концентрацию в отдельных образцах, тогда в качестве одной из проб берут эталон ( стандарт), например раствор вещества, состав которого как можно ближе приводит к среднему составу анализируемых проб. [30]
Страницы: 1 2 3 4