Концентрация - адсорбтиво
Cтраница 1
 |
Экспериментальные выходные кривые процесса десорбции изопропилового спирта из угля СКТ-2 во взвешенном слое в периодическом режиме. [1] |
Концентрация адсорбтива в газовой фазе измеряется газоанализатором 6, в состав которого входят система газоснабжения СГС-2, ионизационно-пламенный детектор ДИП-3 и вторичный записывающий прибор ЭПП-09МЗ. Отбор пробы твердой фазы слоя для весового определения текущего значения величины адсорбции проводится периодически с помощью устройства 7, подвижность которого позволяет брать пробу из различных точек слоя. Непрерывное измерение и запись входной и выходной температуры газа осуществляется малоинерционными термопарами 8, 9 и вторичными приборами 10, 11 типа ЭПП-09МЗ. Для непрерывного измерения температуры частиц адсорбента в слое было установлено специальное устройство 12, в котором создается плотный движущийся слой адсорбента. Нижняя часть устройства выполнена таким образом, чтобы уменьшить возможность попадания струи газа в устройство и тем самым повысить точность измерений и обеспечить устойчивость режима плотного движущегося слоя в нем. [2]
Концентрация адсорбтива в газе, скорость и температура газа постоянны по поперечному сечению аппарата. [3]
Концентрация адсорбтива на входе в слой равна уо; во всех более низких участках слоя в промежутках между зернами сорбента ПК еще отсутствует: с момента т О только начнется подача в систему газа, содержащего ПК. [4]
Если концентрация адсорбтива на поверхности раздела фаз увеличивается, адсорбцию называют положительной. При уменьшении концентрации адсорбтива адсорбцию считают о т - рицательной. [5]
Между концентрацией адсорбтива в окружающей среде и на поверхности устанавливается динамическое равновесие. С увеличением концентрации это равновесие сдвигается в сторону накопления вещества на поверхности до полного ее насыщения. [6]
С - концентрация адсорбтива ( летучего растворителя) в десорбирующем агенте ( водяном паре); W - скорость десорбирующего агента, рассчитанная на полное поперечное сечение аппарата 5; h - высота слоя адсорбента; & - порозность слоя; рп - плотность паровой фазы; рт - кажущаяся плотность адсорбента; w - скорость десорбции; си, ст - теплоемкость паровой и твердой фаз, соответственно; q - удельная теплота десорбции; t, tH - температуры водяного пара и окружающей аппарат среды, соответственно; К. [7]
С - концентрация адсорбтива в газовой фазе, равновесная концентрации адсорбата в твердой фазе; L, г, х, у - длина, радиус и координаты цилиндрического десорбера, соответственно, м; т - продолжительность десорбционного процесса, с; m - темп нагрева, с 1; Тд - начальная температура ( температура окружающей среды), К. [8]
Для каждой концентрации адсорбтива в окружающей адсорбент среде существует состояние адсорбционного равновесия. [9]
Необходимость усреднения концентрации адсорбтива по всем частицам адсорбента связана с неодинаковым временем пребывания частиц внутри энергично перемешиваемого псевдоожиженного слоя. При этом частицы, время пребывания которых в зоне адсорбции оказалось меньше среднего расходного времени т FT JVnc, где Vnx - объем дисперсной фазы, находящейся в псевдоожиженном слое, поглощают меньшее количество адсорбтива по сравнению с теми частицами, которые находились в слое в течение более длительного времени. При полном ( идеальном) перемешивании частиц в псевдоожиженном слое и при отсутствии какой-либо сепарации частиц на выходе из слоя значения средних концентраций ак адсорбтива в твердой фазе внутри слоя и на выходе из него оказываются одинаковыми. [10]
 |
Кривые распределения относительной. [11] |
С одной стороны, концентрация адсорбтива в газе при прохождении участка слоя ( так называемого работающего), где происходит интенсивный процесс адсорбции, резко снижается, а с другой - этот работающий слой перемещается вдоль всего слоя адсорбента во времени, оставляя за собой практически несорбирующие отработанные участки. Создается картина продвижения своеобразной границы концентрации адсорбтива в газе по длине слоя. [12]
В тех случаях, когда концентрация адсорбтива в поверхностном слое больше, чем в объеме раствора, Г 0 - адсорбция положительна. Это характерно для растворов ПАВ. При недостатке вещества в поверхностном слое Г0 - адсорбция отрицательна, что имеет место для растворов ПИВ. [13]
С ( а) - концентрация адсорбтива в газе, равновесная среднему его содержанию в частицах адсорбента, - для условий полного перемешивания частиц в псевдоожиженном слое является постоянной, хотя и неизвестной величиной. [14]
С ( ак) - концентрация адсорбтива в газе, равновесная среднему его содержанию в частицах адсорбента; при полном перемешивании частиц в псевдоожиженном слое эта величина постоянна по всей высоте слоя. [15]
Страницы: 1 2 3 4