Cтраница 4
Здесь и далее о означает не локальную, а среднюю по частице концентрацию адсорбтива в частице. Коэффициент пропорциональности в соотношении (4.32) в общем случае должен учесть всю сложность влияния на скорость адсорбции как внешних условий, так и процессов диффузионного переноса адсорбтива внутри реальной пористой структуры адсорбента. [46]
После десорбции набор разбирался в течение 1 мин и таблетки анализировались на концентрацию адсорбтива путем взвешивания на аналитических весах. [47]
![]() |
Зависимость параметра а от величины относительной проскоковой концентрации спр / с0 при различных значениях К. [48] |
Для внутридпффузионного характера кинетики адсорбции нами с В. А. Астаховым [17] было выведено уравнение распределения концентрации адсорбтива по высоте кипящего слоя периодического действия. [49]
Экспериментальное исследование коэффициентов внешней массоотдачи р в процессах адсорбции затруднено необходимостью определения величины концентрации адсорбтива на наружной поверхности частиц адсорбента, в связи с чем для расчетов р могут использоваться результаты исследований внешней массоотдачи, полученные для иных массообменных процессов, в которых концентрация целевого компонента на поверхности частиц определяется более надежно. [50]
Таким образом, зона адсорбции перемещается во времени по всему слою адсорбента, причем концентрация адсорбтива в зоне плавно изменяется. Это изменение концентрации протекает различно для лобового и последующих участков слоя. [51]
![]() |
Кинетическая кривая десорбции изопро - а пилового спирта из угля СКТ-2 во взвешенном слое п V в периодическом режиме. 1 1ИЙ. [52] |
Выходная кривая 4 ( рис. 2 - 24, / /) описывает изменение концентрации адсорбтива на входе в ячейку ионизационно-пламенного детектора ДИП-3. Концентрация адсорбтива в газе на выходе из слоя Свых ( т) в условиях нестационарного процесса десорбции отличается от регистрируемой прибором С ( г) вследствие запаздывания и перемешивания пробы газа с подводящей линии, содержащей побудитель расхода. [53]