Концентрация - экстрагент
Cтраница 1
 |
Общая схема процесса экстракции для выделения вещества из раствора. [1] |
Концентрация экстрагента в конечном продукте экстракции определяется требованиями, предъявляемыми к качеству продукта, и, как правило, очень мала. [2]
Влияние концентрации экстрагента для процесса талспик еще детально не изучено, однако ясно, что простой зависимости не существует. Такая зависимость не сохраняется для других экстрагентов и разбавителей и, по-видимому, отличается для других карбоновых кислот. [3]
Увеличение концентрации экстрагента приводит к увеличению потерь растворителя с водной фазой из-за увеличения вязкости даже при повышенной температуре. Кроме того, увеличение вязкости может привести к образованию стойких эмульсий, и в итоге к полной остановке процесса. Таким образом достигается компромисс между приемлемой концентрацией растворителя и хорошими условиями проведения процесса на выбранном оборудовании. [4]
При увеличении концентрации экстрагента в органической фазе и концентрации кислоты в водной фазе емкость колонки возрастает. Так, для галлия в случае 20 % - ного раствора ТОА емкость колонки составляет 1 7 мг, а при увеличении концентрации экстрагента до 100 % возрастает до 6 мг. Для 0 03 М винной кислоты емкость по железу составляет 0 2 мг, а при увеличении концентрации кислоты до 0 3 М она увеличивается до 1 0 мг. [5]
Однако увеличение концентрации экстрагента часто сопровождается изменением углового коэффициента зависимости в этих координатах. Поэтому q, как правило, определяют при малых концентрациях экстрагента, что не гарантирует получения истинных сольватных чисел применительно к неразбавленному экстрагенту. [6]
С повышением концентрации экстрагента увеличивается коэффициент распределения циркония. [7]
В кинетической области концентрация экстрагента в оплошной фазе равновесна его концентрации в диспергированной фазе не только на поверхности капли, но и по всему сечению колонны При этом концентрация экстрагируемого компонента внутри частицы диспергированной фазы постоянная по объему. [8]
В начальный момент времени концентрации экстрагента и хемосорбента в капле равны, соответственно, 0 и Сто - Будем полагать, что при массообмене поток хемосорбента через поверхность капли равен нулю. [9]
В опытах с микроколичествами металла концентрация свободного экстрагента равна исходной, поэтому коэффициенты распределения простых сольватов при экстракции индивидуальными экстра-гентами определенных концентраций и при экстракции смесью, в которой каждый экстрагент содержится в той же концентрации, должны иметь одинаковые значения. [10]
Коэффициенты распределения возрастают с ростом концентрации экстрагента, рН водной фазы, концентрации роданид-ионов. Установлено, что в состав экстрагируемого сольвата входят три молекулы экстрагента. [11]
 |
Зависимость коэффициентов распределения неодима, тербия и тулия, от концентрации ТИАФО в ж-ксилоле. [12] |
Отклонение от прямолинейной зависимости при концентрациях экстрагента более 0.1 М обусловлено, видимо, изменением активности экстрагента за счет ассоциации. Установленный нами состав экстрагируемых сольватов согласуется с данными [11, 12], где было показано, что нитраты европия и трехвалентных актинидов экстрагируются ТОФО также в виде трисольватов. По-видимому, последний вывод ошибочен, так как авторы применили метод разбавления в области сравнительно высоких концентраций экстрагента в керосине, где возможна ассоциация окисей триалкилфосфинов. Последнее не позволяет сделать заключение о составе экстрагируемого сольвата по тангенсу угла наклона кривой IgD-1 § Сжете без учета ассоциации. [13]
При использовании уравнения константы экстракции (11.97) концентрация экстрагента учитывается коэффициентом активности уэ - Этот эффект можно учесть и в явном виде. Действительно, основной формой одноосновных кислот в органической фазе являются димеры. [14]
Строят график зависимости / Ср от концентрации экстрагента и находят оптимальную концентрацию 8-оксихинолина в хлороформе. [15]
Страницы: 1 2 3 4