Концентрация - искомый элемент
Cтраница 1
Концентрация искомого элемента в спектральных методах определяется по почернению выбранной аналитической линии: в определенных интервалах концентрации данного элемента для данной аналитической линии существует линейная зависимость между почернением аналитической Линии и логарифмом концентрации элемента. [1]
С - концентрация искомого элемента в растворе, ммолъ / г; JK - предельный катодный ток, мка; L - m / a т1 / - характеристика капельного электрода, мгг / з сек1 / е; т - масса ртути, вытекающей в 1 сек, мг; т - период каплеобразования электрода, сек. [2]
Авторы работы [89] рекомендуют при концентрации искомого элемента от 0 0005 до 0 02 % применять фосфорно-вольфраматный метод, а при его концентрации от 0 00001 до 0 00057о - кинетический метод, основанный на способности ванадия катализировать реакцию окисления п-этоксиана-лингидрохлорида бромноватокислым калием с образованием комплекса в присутствии пирокатехина. [3]
Очевидно, что при увеличении концентрации искомого элемента в пробе до значений, существенно превышающих предел обнаружения, вероятность ошибки его качественного открытия практически можно считать равной нулю, а сам факт открытия - достоверным. В этой ситуации речь может идти лишь о воспроизводимости определений. [4]
По объему использованного титрованного раствора определяют концентрацию искомого элемента. [5]
В этих условиях полимерные цепи получаются короткими и концентрация искомых элементов повышается. Указанное снижает убедительность цитированных работ, так как в измененных условиях могут идти необычные процессы. [6]
По углу поворота определяют относительную интенсивность линий, а следовательно, и концентрацию искомого элемента в пробе. [7]
Определение содержания производится по градуировочным графикам, выражающим зависимость абсолютного почернения соответствующей линии от логарифма концентрации искомого элемента. [8]
Эта должна быть одинакова по величине для всех проб, и ее выбирают так, чтобы она почти удвоила концентрацию искомого элемента. [9]
Форма вектор-полярограммы ( при обратимой электродной реакции) имеет симметричную колоколообразную форму с явно выраженным максимумом, по высоте которого и вычисляют концентрацию искомого элемента. [10]
Когда результаты качественного анализа отрицательны в том смысле, что интересующий нас элемент не обнаружен, то это означает лишь то, что концентрация искомого элемента в пробе ниже минимально обнаружимой данным методом концентрации. Иначе говоря, иод отрицательным ответом всегда молчаливо подразумевается, что содержание определяемого элемента лежит ниже порога чувствительности метода. В недавнем прошлом, когда спектральный анализ был наиболее чувствительным методом химического анализа, квалификация реактива спектрально чистый служила известной гарантией того, что никаких других элементов, кроме основных компонентов, в нем не может быть обнаружено. Сейчас, когда разработаны более чувствительные методы анализа, а также создан ряд специальных приемов спектрального анализа, позволяющих иногда на несколько порядков повысить чувствительность, отрицательный ответ, данный только на том основании, что не обнаружено последней линии определяемого элемента, носит весьма условный характер и, как правило, должен дополняться указанием чувствительности аналитического метода. [11]
Вектор-полярограмма ( при обратимой электродной реакции) имеет симметричную колоколооб-разную форму с явно выраженным максимумом ( пиком), по высоте которого и вычисляют концентрацию искомого элемента. [12]
Для определения рения берут две порции по 10 мл ( их) приготовленного раствора, одна из них имеет концентрацию сх и вторая с той же концентрацией искомого элемента, но к ней добавляют известное количество стандартного раствора Re ( Са), например 0 01 - 0 02 MrRe. [13]
 |
Градуировочный график. [14] |
Поэтому концентрация элемента в сплаве определяется не по абсолютной интенсивности аналитических линий, а по отношению этой интенсивности к интенсивности какой-либо другой линии в том же спектре - - линии сравнения, не зависящей от концентрации искомого элемента и так же, как - аналитическая линия, реагирующей на изменение условий анализа. [15]
Страницы: 1 2 3