Концентрация - определяемый элемент
Cтраница 2
Интервал концентрации определяемого элемента или соединения может ограничить выбор возможного метода. Если, например, аналитик заинтересован в определении элемента с содержанием нескольких десятых процента, он может, как правило, исключить из рассмотрения гравиметрические или титриметрические методы и сосредоточить внимание на спектрофотометрических, спектральных и других более чувствительных методах. Более того, он знает, что при таком содержании компонента нужно принять меры предосторожности, предотвращающие даже малые потери вследствие соосаждения и улетучивания, и позаботиться об устранении малейших загрязнений из реагентов. Если же определяемый элемент является главным компонентом пробы, эти рассуждения менее важны; более того, в этом случае можно предпочесть классические методы анализа. [16]
Интервал концентраций определяемых элементов в стандартах должен быть шире, чем в пробах. [17]
Вычисляют концентрацию определяемого элемента. [18]
 |
Градуировочный график для метода трех эталонов.| Градуировочный график для метода добавок. [19] |
С - концентрация определяемого элемента; / - интенсивность линии определяемого элемента; а - кривая при отсутствии определяемого элемента в исходной пробе; А - кривая при наличии определяемого элемента в исходной пробе; X-отрезок, отвечающий концентрации определяемого элемента в исходной пробе. [20]
Сст - концентрация определяемого элемента в стандартном образце; 1Х, / ст, hx и / гСт - соответственно интенсивность и ширина аналитических линий в масс-спектрах пробы и стандартного образца; Э и Эс т - экспозиция ( измеренная в нанокуло-нах), на которой зарегистрированы линии, соответствующие пробе и стандартному образцу. [21]
Порядок величины концентрации определяемого элемента влияет главным образом на характер возбуждения. Возбуждение дугового типа подходит для определения следов или низких концентраций элементов. Такой тип возбуждения характерен для разных дуг, затухающих искровых низко - и высоковольтных разрядов ( разд. Однако, чтобы достичь чувствительности, необходимой для определения следов, нужно испарять достаточное количество материала. Может оказаться, что для этого потребуется использовать всю энергию возбуждения, которая превысит желаемый уровень, необходимый для достижения фракционного испарения. Последнее не сказывается отрицательно, так как при определении следов рассеивается энергии значительно больше обычного уровня. [22]
С увеличением концентрации определяемого элемента в плазме источника возбуждения спектра наряду с излучением света возбужденными атомами начинает играть заметную роль процесс поглощения света невозбужденными атомами того же элемента. Такой процесс называют самопоглощением или реабсорбцией. Явление самопоглощения в той или иной степени наблюдается во всех источниках возбуждения спектров. [23]
 |
Вид зависимости стандартного отклонения ( s и относительного стандартного отклонения ( sr от концентрации определяемого элемента ( скедастическис кривые. [24] |
При уменьшении концентрации определяемого элемента в растворе sr постепенно возрастает, причем в области, где значение концентрации сравнимо с пределом обнаружения, sr быстро увеличивается примерно по гиперболическому закону. [25]
С увеличением концентрации определяемого элемента в плазме источника возбуждения спектра наряду с излучением спета возбужденными атомами начинает играть заметную роль процесс поглощения света невозбужденными атомами того же элемента. Такой процесс называют самопоглощением или реабсорбцией. Явление самопоглощения в той или иной степени наблюдается во всех источниках возбуждения спектров. [26]
 |
Определение концентрации по методу граду-ировочного графика.| Определение методом добавок. [27] |
При определении концентраций определяемого элемента нужно учитывать фон вблизи линий, что можно сделать лишь при использовании спектрофотометров. [28]
С увеличением концентрации определяемого элемента абсолютная среднеквадратичная ошибка анализа возрастает незначительно, вследствие чего относительная среднеквадратичная погрешность уменьшается. [29]
Чтобы установить концентрацию определяемого элемента, анализируемый раствор наливают в кювету такой же рабочей длины, что и при построении калибровочной кривой, и измеряют оптическую плотность раствора. Найденную величину откладывают на ординате и из этой точки проводят линию, параллельную оси абсцисс. Из точки ее пересечения с кривой опускают перпендикуляр на ось абсцисс и отсчитывают искомую концентрацию. [30]
Страницы: 1 2 3 4