Cтраница 4
Интенсивность линий спектра зависит от концентрации определяемого элемента; результаты анализа не зависят от формы соединения, в которой находится элемент. Анализ не сопровождается разрушением исследуемого образца. Информация поступает от поверхности анализируемого объекта. [46]
Здесь Сх и Сет - концентрация определяемого элемента в анализируемом и стандартном растворах; Ах и Лст - значения поглощательной способности, измеренные для этих растворов. [47]
Обозначим через СА и Св концентрации определяемого элемента и элемента сравнения. [48]
Таким образом, если о концентрации определяемых элементов судят по абсолютным почернениям аналитических линий, то в результате анализа с самого начала закладывается до 25 % погрешности. При использовании фона в качестве внутреннего стандарта погрешность несколько снижается, но все еще достаточно велика. Значительно лучшие результаты получаются при использовании в качестве внутреннего стандарта специально введенного в пробу элемента сравнения. [49]
В случае необходимости для доведения концентрации определяемых элементов в растворе до соответствия с диапазоном оптимальных содержаний ( например, при анализе концентратов) отбирали аликвотную часть раствора и дополнительно разбавляли. [50]
Этот объем подбирают таким, чтобы концентрация определяемого элемента находилась по возможности в области линейной зависимости интенсивности излучения от концентрации. [51]
В результате абсолютного экстракционного концентрирования повышается концентрация определяемых элементов, так как их из большого объема водной фазы переводят в меньший объем органического растворителя. Нередко такое концентрирование эффективнее и проще, даже чем обычное упаривание анализируемого водного раствора. Осуществление его возможно, если коэффициенты распределения выделяемых микроэлементов достаточно велики. [52]