Концентрация - определяемый элемент
Cтраница 3
В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. [31]
Зависимость абсорбционное от концентрации определяемого элемента в пробе устанавливают с помощью растворов сравнения. Чаще всего эту зависимость выражают в виде градуировочного графика в координатах С-А. [32]
 |
Количественное соотношение форм красителя при различных. [ А0 ] и [ Н ] ( в % к общему содержанию красителя.| Равновесие между различными формами родамина С. [33] |
Таким образом, концентрация определяемого элемента в растворе перед началом экстракции ( га-10 - 5 М) иногда в 100 - 1000 раз превышает действующую концентрацию реагента. [34]
Интенсивность свечения пропорциональна концентрации определяемого элемента при прочих равных условиях. Наличие посторонних элементов сильно влияет на возбуждение атомов и интенсивность их линий в спектре. [35]
В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. [36]
Вопрос о связи концентрации определяемого элемента в плазме источника и интенсивности его спектральных линий с содержанием элемента в анализируемой пробе является одним из наиболее сложных и далеких от окончательного решения. Более или менее удовлетворительно изучены общие закономерности для стационарного случая - когда в течение всего времени регистрации спектра обеспечивается равномерное поступление - определяемого элемента в разряд и в плазме устанавливается постоянная концентрация частиц элемента. Такие условия далеко не всегда выполняются при анализе малых навесок и при определении следов элементов. [37]
Вопрос б связи концентрации определяемого элемента в плазме источника и интенсивности его спектральных линий с содержанием - элемента в анализируемой пробе является одним из наиболее сложных и далеких от окончательного решения. Более или менее удовлетворительно изучены общие закономерности для стационарного случая - когда в течение всего времени регистрации спектра обеспечивается равномерное поступление определяемого элемента в разряд и в плазме устанавливается постоянная концентрация частиц элемента. Такие условия далеко не всегда выполняются при анализе малых навесок и при определении следов элементов. [38]
Зависимость поглощательной способности от концентрации определяемых элементов в растворе пробы устанавливают с помощью стандартных растворов, приготовленных разбавлением исходного стандартного раствора. Измерения атомной абсорбции меди, свинца и цинка характеризуются высокой чувствительностью и селективностью. При атомизащш соединений меди, свинца и цинка в воздушно-ацетиленовом пламени никаких существенных помех не наблюдается. Предел обнаружения по резонансным линиям Си 324 8; РЬ 283 3 и Zn 213 9 нм в оптимальных условиях соответственно составляет 0 002; 0 01 и 0 001 мкг / мл. Линейность градуировочной характеристики сохраняется до уровня концентрации 5 мкг / мл меди, 20 мкг / мл свинца и 1 мкг / мл цинка. [39]
Зависимость поглощательной способности от концентрации определяемых элементов в растворе пробы устанавливают с помощью стандартных растворов, приготовленных разбавлением исходного стандартного раствора. Измерения атомной абсорбции меди, свинца и цинка характеризуются высокой чувствительностью и селективностью. При атомизации соединений меди, свинца и цинка в воздушно-ацетиленовом пламени никаких существенных помех не наблюдается. Предел обнаружения по резонансным линиям Си 324 8; РЬ 283 3 и Zn 213 9 нм в оптимальных условиях соответственно составляет 0 002; 0 01 и 0 001 мкг / мл. Линейность градуировочной характеристики сохра-няется до уровня концентрации 5 мкг / мл меди, 20 мкг / мл свинца и 1 мкг / мл цинка. [40]
Зависимость иоглощателыюи способности от концентрации определяемых элементов в растворе пробы устанавливают с помощью стандартных растворов, приготовленных разбавлением исходного стандартного раствора. Измерения атомной абсорбции меди, свинца и цинка характеризуются высокой чувствительностью и селективностью. При атомизации соединений меди, свинца и цинка в воздушно-ацетиленовом пламени никаких существенных помех не наблюдается. Предел обнаружения по резонансным линиям Си 324 8j Pb 283 3 и Zn 213 9 нм в оптимальных условиях соответственно составляет 0 002; 0 01 и 0 001 мкг / мл. Линейность градуировочной характеристики сохраняется до уровня концентрации 5 мкг / мл меди, 20 мкг / мл свинца и 1 мкг / мл цинка. [41]
При проведении активационного анализа концентрации определяемых элементов в растворе после разложения пробы обычно оказываются слишком низкими, чтобы могло быть достигнуто произведение растворимости, поэтому добавление изотопных носителей обязательно. При использовании осаждения как основного метода разделения активированных элементов проведение анализа обычно полностью совпадает с общим ходом анализа, изложенным ранее ( см. § 4 гл. [42]
В некотором интервале изменения концентраций определяемого элемента в анализируемом растворе уменьшение интенсивности резонансного излучения пропорционально при определенных условиях числу поглощающих атомов в зоне пламени и, следовательно, пропорционально концентрации раствора. На этом основано количественное определение содержания данного элемента в анализируемом образце. [43]
По калибровочным графикам находят концентрацию определяемых элементов в испытуемой пробе. Если в основе, которую используют для приготовления эталонов, присутствует незначительное количество определяемых примесей, их находят методом добавок и учитывают при построеьли калибровочных графиков ( стр. [44]
По калибровочным графикам находят концентрацию определяемых элементов ( г) в концентратах. Делением этой величины на 20 ( коэффициент обогащения) получают содержание ( %) соответствующей примеси в бензойной и n - хлорбензойной кислотах. [45]
Страницы: 1 2 3 4