Cтраница 2
![]() |
Зависимость интенсивности. [16] |
Зависимость интенсивности флуоресценции растворов от концентрации германия изучалась также на семи сериях растворов, в которых содержание резарсона бьуто следующим: в первой серии - 0 01, во второй - 0 05, в третьей - 0 1, в четвертой - 0 3, в пятой - 0 5, в шестой - 0 7, в седьмой-1 0 мкмоль. [17]
Наблюдается увеличение адгезии с возрастанием концентрации германия в сплаве, а также при введении в припой бора. Несмотря на общее повышение поверхностного натяжения у припоев № 432 и № 439, межфазное натяжение уменьшается, а адгезия увеличивается, что свидетельствует о межфазной активности бора. С повышением температуры адгезия увеличивается практически равномерно для всех припоев и при перегреве порядка на 250 С она увеличивается в 1 5 раза. Безусловно, что такие незначительные величины работы адгезии не могут обеспечить - плотного контакта на границе металл - огнеупор, поэтому на практике используют различные переходные слои, в частности металлизацию поверхности огнеупор а различными тугоплавкими металлами и сплавами. [18]
Желтая окраска германованадомолибденовой кислоты появляется при концентрации германия меньше 1 мг-л 1 [874] но интенсивность ее существенно заисит от кислотности, что сильно затрудняет количественные измерения. [19]
Наблюдаемая иногда неустойчивость растворов флуороната германия при концентрации германия выше 0 2 мкг / мл вызывается обычно плохим качеством желатины или фенилфлуорона. [20]
Состав частиц, содержащих германий, зависит от концентрации германия в растворе и кислотности раствора. Так, в растворах при рН от 6 9 до 9 4 присутствуют в основном метагерманат-ионы GeO32 -; при рН11 обнаружены Ge ( OH) 62 -; при рН от 1 до 7 наряду с германийсодержащими анионами присутствуют катионы, также включающие германий. Соли германиевой кислоты - мета - и ортогер-манаты ( Na2GeO3, Mg2GeO4) можно получить в кристаллическом состоянии. Структура их аналогична структурам соответствующих мета-и ортосиликатов. [21]
Максимальная сорбционная способность отмечается при рН 9 и с повышением концентрации германия в растворе увеличивается. [22]
При взаимодействии металлического цинка с сернокислыми растворами GeO2 отмечается уменьшением концентрации германия в растворе, причем в растворах с концентрацией H2SO4, превышающей 50 г-л 1, концентрация Ge уменьшается заметнее. Максимальное снижение концентрации германия ( исходная - 170 г-л 1) составляет примерно 89 % и отмечается после двухчасового контакта при комнатной температуре раствора, содержащего 93 г-л 1 H SO4, с цинковыми пластинами. [23]
При взаимодействии металлического цинка с сернокислыми растворами GeO2 отмечается уменьшением концентрации германия в растворе, причем в растворах с концентрацией H2SO4, превышающей 50 г-л, концентрация Ge уменьшается заметнее. Максимальное снижение концентрации германия ( исходная - - 170 г-л 1) составляет примерно 89 % и отмечается после двухчасового контакта при комнатной температуре раствора, содержащего 93 г-л-1 H2SO4, с цинковыми пластинами. [24]
Водные растворы соединений германия с хлоридом диоксихроменола подчиняются закону Бера до концентрации германия, равной 2 мкг / мл. [25]
![]() |
Подсистема выделения германия. [26] |
Шлам, содержащий германий, снова растворяется в серной кислоте и концентрация германия увеличивается при повторном осаждении. [27]
Благодаря желтой окраске вводимого избытка реагента раствор при малых содержаниях германия приобретает оранжевую окраску, которая с повышением концентрации германия становится почти красной. Полученная окраска колориметрируется с применением сине-зеленого светофильтра, имеющего максимум светопропускания 500 - 530 ммк. [28]
Этот факт является косвенным подтверждением конденсации германия на летучей золе при охлаждении продуктов сжигания, поскольку в этом случае концентрация германия должна быть пропорциональна поверхности частиц, которая, в свою очередь, пропорциональна их дисперсности. Более подробное изучение этого вопроса показывает, что соединения германия конденсируются на поверхности зольного уноса, не образуя собственных частиц. [29]
Если концентрации GeO2 невелики ( менее 16 мг-л-1), количество сорбированного германия практически не зависит от температуры, а при концентрациях германия больше 22 мг-л 1 - сорбция увеличивается с повышением температуры. [30]