Cтраница 3
Если концентрации GeO3 невелики ( менее 16 мг-л-1), количество сорбированного германия практически не зависит от температуры, а при концентрациях германия больше 22 мг-л 1 - сорбция увеличивается с повышением температуры. [31]
Некоторые авторы связывают уменьшение высоты волны и смещение потенциала полуволны с образованием пентагерманат-анио-нов [ HGe5Our [812, 818], что, по нашему мнению, маловероятно, так как результаты получены для концентраций германия, меньших или равных 10 - 2 М, при которых заметной ассоциации анионов германия обычно не наблюдается. [32]
Некоторые авторы связывают уменьшение высоты волны и смещение потенциала полуволны с образованием пентагерманат-анио-нов [ НОе5ОпГ 1812, 818 ], что, по нашему мнению, маловероятно, так как результаты получены для концентраций германия, меньших или равных 10 - 2 М, при которых заметной ассоциации анионов германия обычно не наблюдается. [33]
При постоянном количестве анионита [ R - СП и постоянной концентрации ионов С1 - ( или любых других ионов, в растворе которых проводится определение) коэффициент распределения германиевого аниона между анионитом и раствором будет зависеть от концентрации германия. [34]
Высказывается мнение [ 5631, что из растворов с высокой концентрацией германия и маннита при рН 3 8 - - 6 сорбируются также двухзарядные комплексы состава 2: 3 и даже 3: 4, причем с понижением рН и повышением концентрации германия количество полигерманиевых комплексов увеличивается. [35]
В процессе электролиза растворов, содержащих значительно больше ионов цинка, чем германия, последний, как было показано при помощи радиоактивного изотопа 74Ge [806], переходит в виде включений в катодный осадок цинка. Если концентрация германия в растворе больше или равна 0 1 мг-л 1, катодный осадок темнеет и покрывается микроизъянами. Однэвременно резко падает выход цинка по току. При [ Ge ] 1 мг-л 1 выделение цинка прекращается. [36]
Показано, что избыток молибдата аммония не влияет на результаты определения, а недостаток его или избыток FeSO4 искажают результаты анализа. При концентрации германия 3 мг-л-1 определению не мешают А1, МЩ, Cd, Ca, Сгш, Со, Cu, Fe, Mg. [37]
В процессе электролиза растворов, содержащих значительно больше ионов цинка, чем германия, последний, как было показано при помощи радиоактивного изотопа 74Ge [806], переходит в виде включений в катодный осадок цинка. Если концентрация германия в растворе больше или равна 0 1 мг-л-1, катодный осадок темнеет и покрывается микроизъянами. Однэвременно резко падает выход цинка по току. При [ Ge ] 1 мг-л-1 выделение цинка прекращается. [38]
При взаимодействии металлического цинка с сернокислыми растворами GeO2 отмечается уменьшением концентрации германия в растворе, причем в растворах с концентрацией H2SO4, превышающей 50 г-л 1, концентрация Ge уменьшается заметнее. Максимальное снижение концентрации германия ( исходная - 170 г-л 1) составляет примерно 89 % и отмечается после двухчасового контакта при комнатной температуре раствора, содержащего 93 г-л 1 H SO4, с цинковыми пластинами. [39]
При взаимодействии металлического цинка с сернокислыми растворами GeO2 отмечается уменьшением концентрации германия в растворе, причем в растворах с концентрацией H2SO4, превышающей 50 г-л, концентрация Ge уменьшается заметнее. Максимальное снижение концентрации германия ( исходная - - 170 г-л 1) составляет примерно 89 % и отмечается после двухчасового контакта при комнатной температуре раствора, содержащего 93 г-л-1 H2SO4, с цинковыми пластинами. [40]
Добыча германия из цинковых и других руд экономически целесообразна только потому, что в процессе извлечения основных металлов германий концентрируется в отходах. Без такой предварительной концентрации германия его извлечение и очистка с экономической точки зрения были бы невозможны. Точно так же возможность извлечения германия из каменного угля зависит от его концентрации в отходах, которые должны содержать достаточное количество германия, чтобы его извлечение оказалось выгодным. [41]
В печи индий расплавляется, и в нем растворяется германий. По мере повышения концентрации германия в сплаве индий-германий температура плавления сплава повышается, расплав проникает на некоторую глубину в кристалл германия. В слое расплава, прилегающем к кристаллу, образуется насыщенный раствор индия в германии. Этот слой при дальнейшем медленном охлаждении кристаллизуется в монокристалл, ориентированный так же, как и основной кристалл германия; р - - переход образуется на границе между расплавом и основным кристаллом. Полученный этим способом переход называют сплавным. [42]
Для проведения анализа аскорбиновую кислоту прибавляют в 0 1 и. Колориметрирование растворов с концентрацией германия 0 05 - 450 мг-л-1 [ 8761 проводят после 20-минутного выстаивания. [43]
Кривые поднимаются сначала довольно круто, а затем наблюдается уменьшение интенсивности флуоресценции растворов. Оптимальным количеством реагента для концентрации германия до 10 мкг в 5 мл выбрано 0 1 мкмоль, что примерно соответствует 0 8 мл 0 005 % - ного раствора. При большем содержании германия-следует брать 1 мл 0 01 % - ного раствора резар-сона или 0 3 мкмоль. [44]
Методы с применением производных трополо - н а. Закон Бера соблюдается для концентраций германия 0 5 - 2 2 мкг / мл. [45]