Cтраница 1
![]() |
Гидролиз волокон из аморфного иолиэтилентерефталата в 5 н. соляной кислоте при 70 С. [1] |
Концентрация концевых групп в процессе гидролитической деструкции линейно нарастает во времени в соответствии со статистическим характером протекания реакции. Если полимеры имеют линейное строение цепей, то длина цепи ( или молекулярная масса) и концентрация концевых групп однозначно связаны с вязкостью растворов полимеров, и таким образом степень деструкции может быть легко оценена по изменению характеристической вязкости растворов. [2]
![]() |
Гидролиз волокон та аморфного полиэтнлснтерефталата в о и. соляной кислоте при 70 С. [3] |
Концентрация концевых групп в процессе гидролитической деструкции линейно нарастает во времени в соответствии со статистическим характером протекания реакции. [4]
Концентрация концевых групп в процессе гидролитической деструкции линейно нарастает во времени в соответствии со статистическим характером протекания реакции. Если полимеры имеют линейное строение цепей, то длина цепи ( или молекулярная масса) и концентрация концевых групп однозначно связаны с вязкостью растворов полимеров и, таким образом, степень деструкции может быть легко оценена по изменению характеристической вязкости растворов. [5]
Природа и концентрация концевых групп также оказывают влияние на водостойкость сополимеров: чем больше содержание концевых групп в полиэфире, тем быстрее достигается максимальная степень набухания материала. [6]
Кроме того, концентрация концевых групп в полимерах обычно невелика, что требует применения точных методов анализа. [7]
Это способствует повышению концентрации концевых групп в реакционной смеси. [8]
![]() |
Влияние природы концевых групп и степени полимеризации на степень упорядоченности аморфной фазы ПКА. 1 - амидные. 2 - карбоксильные. 3 - аминогруппы. [9] |
Исследовано влияние природы и концентрации концевых групп на гигроскопичность ПКА. [10]
В более высокомолекулярных полимерах концентрация концевых групп становится настолько низкой, что ее нельзя точно измерить обычными методами. [11]
G ] обозначают соответственно концентрации 2-окси-этилэфирной концевой группы, этилендиэфирных групп ( XI) и этиленгликоля. Коэффициентом 4 в уравнении (2.64) учитывается статистическая вероятность протекания обратной реакции. Реакция между бифункциональной этилендиэфирной группой и эти-ленгликолем может идти по четырем эквивалентным направлениям, тогда как первая реакция между любой гидроксильной группой и сложноэфирной связью, находящейся у другой 2-оксиэтилэфир-ной концевой группы, может идти только по одному-единственному пути. [12]
![]() |
Зависимость предразрывной концентрации от напряжения, температуры и режима деформации для полиэтилена. [13] |
Между разрушающим напряжением и концентрацией концевых групп на последней стадии разрыва устанавливается функциональная связь [ 572, с. Конечная точка на кривых, изображенных на рис. V.28, соответствует концентрации атомных групп в период разделения образца на части. [14]
Оыть определены, т - концентрации концевых групп. [15]