Cтраница 2
Однако в работах [78, 85-90] не приведены опытные данные о потенциалах частиц при различных концентрациях электролита. [16]
Это уравнение выражает закон разбавления Оствальда, Оно дает возможность вычислять степень диссоциации при различных концентрациях электролита, если известна его константа диссоциации. [17]
Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что при постоянной объемной концентрации дисперсной фазы устойчивость концентри рованных систем с увеличением размера частиц проходит через-максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вилем Шоу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц, снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [18]
Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного-взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что пщ постоянной объемнои ко нцентр аш1и дисперсной фазы устойчивость концентри-ров Тнных систем с увеличением размера частиц проходит чере максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вйлем Шоу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц; снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [19]
Методом электронной микроскопии изучены форма и размер частиц сплава железо - кобальт - никель, полученных при использовании различных концентраций электролита. [21]
Это отчасти связано с трудностями, появляющимися в случае измерения поляризации ДСК-электродов в большом диапазоне давлений водорода и при весьма различных концентрациях электролита. Несмотря на это, развитые здесь представления способствовали качественному пониманию многих явлений, относящихся к ДСК-электродам, и тем самым способствовали развитию технологических работ, направленных на улучшение электродов. [22]
Это отчасти связано с трудностями, появляющимися в случае измерения поляризации ДСК-электро-дов в большом диапазоне давлений водорода и при весьма различных концентрациях электролита. Несмотря на это, развитые здесь представления способствовали качественному пониманию многих явлений, относящихся к ДСК-электродам, и тем самым способствовали развитию технологических работ, направленных на улучшение электродов. [23]
Это отчасти связано с трудностями, появляющимися в случае измерения поляризации ДСК-электродов в большом диапазоне давлений водорода и при весьма различных концентрациях электролита. Несмотря на это, развитые здесь представления способствовали качественному пониманию многих явлений, относящихся к ДСК-электродам, и тем самым способствовали развитию технологических работ, направленных на улучшение электродов. [24]
Думанскому, количество связанной воды определяется как суммарная величина плотно и рыхло адсорбированных слоев воды, соотношение между которыми для различных концентраций электролита количественно различно. [25]
![]() |
Зависимость [ IMAGE ] Зависимость Д5 д, [ IMAGE ] Зависимость х от. [26] |
На рис. 2 - 6 и табл. 1 представлены данные растворимости и термодинамических характеристик растворения благородных газов от их атомной массы в воде и водных растворах KJ и Nad при различных концентрациях электролита. Термодинамические характеристики растворения газов для воды заимствованы из [4.] Из рис. 2 видно, что с ростом атомной массы растворимость благородного газа увеличивается по экспоненциальному закону. [27]
Электрохимическая, или электролитная, коррозия - это коррозия, обусловленная взаимодействием металлических материалов с растворами электролитов, чаще всего связанная с образованием гальванических элементов при контакте различных металлов или с их нахождением в растворах с различными концентрациями электролита. Любая металлическая конструкция в обычных условиях представляет собой гальванический элемент. [28]
S P-P) при различных концентрациях электролита убывают с возрастанием атомной массы газа. [29]
Опыт показывает, что автоматическое соблюдение условия ( 1 48) имеет место лишь в том случае, если концентрации п и г не слишком сильно отклоняются от регулирующего соотношения. Числа переноса, измеренные при различных концентрациях вспомогательного электролита ц, не зависят от них лишь в некотором интервале значений г г, близком к концентрации, определяемой регулирующим соотношением. [30]