Исходная концентрация - реагент
Cтраница 2
 |
Сигналы СИ-групп в спектрах ПМР растворов дейтеромочевины и формальдегида в0 0. [16] |
Частота 90 МГц, температура 10 С; а - исходные концентрации реагентов 0 66 и 2 14 моль / л; рН 7; время от смешения компонентов 5 мин; б - то же, через 12 мин; в - то же, Через 21 мин; г - исходные концентрации 1 7 и 2 3 моль / л; рН 4 6; время от смешения 20 мин. [17]
 |
График для реакции Время - второго порядка. [18] |
Определим, каково будет различие во временах полупревращения для реакций с исходными концентрациями реагентов 0 5 и 0 01 М каждый. [19]
Константа равновесия имеет постоянное значение, не зависящее при заданной температуре от исходных концентраций реагентов и продуктов. Не имеет также значения и присутствие в реакционной системе других веществ, если только они не изменяют концентраций какого-либо реагента или продукта в результате химической реакции. Однако значение константы равновесия зависит от температуры. [20]
 |
Экстракция кобальта ( II 0 01 М растворами теноилтриф-торацетона в различных растворителях. [21] |
Экстракцию отдельными раст верителями всегда исследовали в зависимости от рН, но при постоянной исходной концентрации реагента. [22]
В отличие от периода полупревращения реакции первого порядка период полупревращения реакции второго порядка зависит от исходной концентрации реагента. Таким образом, постоянный период полупревращения характерен только для реакции первого, а не второго порядка. [23]
С использованием Тс997 ОГ и Re186O7 радиометрически изучалась зависимость коэффициентов распределения ионов пертехнеата и перрената от исходной концентрации реагентов в органической фазе. В связи с этим можно ожидать, что в экстрагируемый комплекс входит одна молекула реагента. [24]
 |
Зависимость эффективной константы скорости реакции от начальных концентраций реагентов. а серной кислоты. 1 - С НАК 1 23 моль / л. [25] |
На рис. 3 представлена зависимость рассчитанных но экспериментальным данным и вычисленных по уравнению значений & Эф от исходных концентраций реагентов для 50 С. [26]
Из полулогарифмических анаморфоз кинетических кривых расходования алкилпиридина и гидроперекиси, соответствующих второму порядку ( в условиях неравенства исходных концентраций реагентов), графически определены константы скорости N-OK - сидирования гомологов пиридина. [27]
 |
Зависимость эффективной константы скорости реакции от начальных концентраций реагентов. а серной кислоты. 1 - С НАК 1 23 моль / л. [28] |
На рис. 3 представлена зависимость рассчитанных по экспериментальным данным и вычисленных по уравнению значений & эф от исходных концентраций реагентов для 50 С. [29]
Как видно из соотношения (V.9), для реакций первого порядка / 1 / 2 не зависит от исходной концентрации реагента. [30]
Страницы: 1 2 3 4