Cтраница 1
Восстановительное аминирование проходит одинаково хорошо с разнообразными замещенными альдегидами и кетонами, если только заместитель устойчив в этих условиях. Замена аммиака первичными или вторичными аминами приводит к образованию вторичных и соответственно третичных аминов. [1]
Восстановительное аминирование широко применяется в промышленности для синтеза различных первичных аминов, особенно в фармацевтической химии для получения целого ряда биологически активных аминов. В качестве примера приведем синтез фенамина ( амфетамина) - регулятора деятельности центральной нервной системы. [2]
Восстановительное аминирование, подобно каталитическому восстановлению нитрилов, осложняется побочной реакцией, приводящей ко вторичному амину. [3]
Восстановительное аминирование проходит одинаково хорошо с разнообразными замещенными альдегидами и кетонами, если только заместитель не восстанавливается в данных условиях. Замена аммиака первичными или вторичными аминами приводит соответственно к образованию вторичных и третичных аминов. [4]
Каталитическое восстановительное аминирование с успехом применяется и к а р-ненасыщенным кетонам, которые, как указано ниже ( см. стр. [5]
Восстановительное аминирование циклогексаноноксима проводят в присутствии катализаторов, содержащих Ni, Co, Си на различных носителях, при 180 - 250 С. Реакционные газы охлаждают и фракционируют. [6]
Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов каталитическое 419 и ел. [7]
Восстановительное аминирование а-кетокислот ( асимметрическое аминироваиие при гидрогенолизе) является важнейшим общим методом, попадающим в эту категорию реакций, однако поскольку эти синтезы включают прохиральиые интермедиаты, они будут рассмотрены в разд. Другой классический метод состоит в прямой иуклеофильиой атаке амииокомпоиеиты иа а-га-логенпроизводное карбоиовой кислоты. [8]
Восстановительное аминирование норкетона с участием CH3NH2 и NaBH4 идет стереоспецифично. [9]
Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов каталитическое 419 и ел. [10]
Восстановительное аминирование формальдегида первичными аминами в присутствии муравьиной кислоты ( реакция Эшвейлера - Кларка, 1905, 1933) [ О. Эта реакция широко используется вследствие простоты ее проведения. [11]
Восстановительное аминирование а-кетоглутаровой кислоты играет весьма важную роль при включении аммиака в органические соединения. [12]
Для восстановительного аминирования может быть использован также жидкий аммиак и процесс проведен лтд давлением ( 50 - 90 атм. [13]
Механизм восстановительного аминирования карбонильных соединений ( реакции Лейкарта-Валлаха) в настоящее время окончательно не выяснен. [14]
Циклы восстановительного аминирования яблочной и щавелево-уксусной кислоты дают аминокислоты, необходимые для синтеза белков. Синтез липидов происходит по своей сложной биологической цепи. В заключение этого раздела следует отметить, что все современные сведения о фотосинтезе являются пока сугубо1 приближенными. Это вполне естественно потому, что биохимия фотосинтеза необычайно сложна. [15]