Cтраница 3
Эта реакция называется восстановительным аминированием кетоное и используется для синтеза аминов. [31]
Эта реакция называется восстановительным аминированием стонов и используется для синтеза аминов. [32]
Приведенная методика применима для восстановительного аминирования циклогептанопа, циклооктанона, ацетофеиона, норборнанона и бензальдегида. В качестве амина в реакции можно использовать аммиак, метиламин, диметиламин, морфо-лин, анилин и гидроксиламин. [33]
Формиат аммония используется для восстановительного аминирования кетонов - превращения их в первичные амины ( см. разд. [34]
![]() |
Пути синтеза заменимых аминокислот, образующихся. [35] |
Синтез глутамата из а-кетоглутарата путем восстановительного аминирования уже обсуждался, равно как и реакция аминирования глутамата и превращения его в глутамин. [36]
Формиат аммония используется для восстановительного аминирования кетонов - превращения их в первичные амины ( см. разд. [37]
![]() |
Центральная роль трансаминаз L-аминокислот и глутаматдегидрогеназы в биосинтезе и распаде аминокислот в тканях животных. АМК - аминокислоты. а - КГ - а-кетоглутарат. [38] |
Сущность его сводится к восстановительному аминированию а-кетоглутаровой кислоты с образованием глутаминовой кислоты ( реакцию катализирует НАДФ-зависимая глута-матдегидрогеназа, работающая в режиме синтеза) и к последующему трансаминированию глутамата с любой а-кетокислотой. В результате образуется L-аминокислота, соответствующая исходной кетокислоте, и вновь освобождается а-кетоглутаровая кислота, которая может акцептировать новую молекулу аммиака. [39]
Трансформация ( 4) - восстановительное аминирование, это ничто иное, ъ-яь - ттпгттрппт. [40]
Соответствующая препаративная процедура получила название восстановительное аминирование: смесь карбонильного соединения и аммиака обрабатывают водородом в присутствии катализатора. [41]
Несмотря на то что процесс восстановительного аминирования электрохимическим путем осуществлен еще в начале этого столетия, до сих пор эта реакция подробно не изучена. [42]
Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. [43]
В принципе этот метод аналогичен восстановительному аминированию. [44]
Аминокислоты могут быть также синтезированы восстановительным аминированием кетонокислот. Реакция протекает таким же образом, как и в случае кетонов ( см. разд. [45]